七年一觉融创梦——结束与开始

在信息量过剩的时代，融创消费者自然而然会想办法去过滤一些自己讨厌的信息。

与纯MOF不同，梦结所制备的Fc-MOF具有优越的电催化活性，梦结在200mA/cm-2时表现出273mV的低过电位，以Pt/C为对阴极的情况下，实现了1.49V(10mA/cm-2)的全电池电解水特性。成果简介华中科技大学王春栋副教授（通讯作者）团队硕士生李孟在ChemicalEngineeringJournal上发表了一篇题为Mono-coordinatedmetalloceneligandsendowmetal-organicframeworkswithhighlyefficientoxygenevolutionandureaelectrolysis的文章，开始该研究中，开始成功地制备了单配位二茂铁羧酸的二维金属(Fc-MOF）有机骨架。

由于其结构特点，融创在多相电化学催化领域受到广泛关注。梦结图2制备的Fc-NiCo-BDC纳米片(a)SEM图像;(b)HR-TEM图像;(c)HAADF-STEM图像以及相应的元素映射图像。开始图文介绍图1Fc-NICo-BDC电催化剂的合成示意图及二维结构模型。

融创图6(a)Fc-NiCo-BDC在不同电解质中的IR校正LSV曲线;(b)在1MKOH+0.33M尿素中对电催化剂的IR校正LSV曲线;(c)在1.5VvsRHE下电催化剂的电流密度;(d)Tafel图;(e)Cdl图;(f)Fc-NiCo-BDC在10mA/cm-2下的稳定性试验。梦结文献链接M.Li,H.C.Sun,J.M.Yang,M.Humayuna,L.F.Li,X.F.Xu,X.Y.Xue,A.Habibi-Yangjeh,K.Temste,C.D.Wang*,Mono-coordinatedmetalloceneligandsendowmetal-organicframeworkswithhighlyefficientoxygenevolutionandureaelectrolysis.Chem.Eng.J.2021.https://doi.org/10.1016/j.cej.2021.132733.本文有作者投稿。

理论计算和实验结果表明，开始高电负性Fc的引入不仅改变了MOF的电子结构，开始而且使其暴露出更多的不饱和活性位点，从而优化了催化过程中中间体的吸附特性。

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