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微语录精选0202：好看的皮囊三千一晚
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这一工作阐释了二维MOL的有机功能化可以生成可调的多孔结构和环境，录精能够为合成材料催化性能的优化提供新的思路。更重要的是，皮囊在不添加任何助剂的情况下，甲酸初始和完全分解的TOF高达5803hr-1和1879hr-1，并且产生的气体中没有一氧化碳副产物。
微语吉林大学的于吉红院士正式受聘成为JACS的执行主编。这些结果说明了该杂化双金属催化剂有望作为高效的氢气储存媒介，录精甚至具有拓展到其他催化应用的潜力。JU-111层的晶体学结构有鉴于此，皮囊吉林大学的闫文付教授和于吉红院士（共同通讯作者）首次发现了一种二维层状阳离子氢氧化铝，皮囊Al3O2.5(OH)3.5Cl0.5·0.9H2O（JU-111），可以作为金属氧阴离子特别是Cr(VI)阴离子的高效吸收剂。
由于超细金属团簇的形成和双金属组分的协同作用，微语PdMn0.6@S-1催化剂在353K条件下的甲酸生成速率为2151molformate molPd-1h-1，微语333K条件下不提供添加剂的无一氧化碳甲酸分解的TOF（turnoverfrequency）为6860molH2 molPd-1h-1，达到了类似条件下异质催化剂的最高水平。然而，录精高SARY型沸石的原位合成因为动力学限制抑制极具挑战。
尤其值得注意的是，皮囊由于钯纳米颗粒尺寸的减小（约为1.5nm左右）以及额外位点的引入，皮囊Pd/S-1-in-K催化剂的TOF（turnoverfrequency）在25和50摄氏度时可分别达到856h-1和3027h-1。
研究认为这一在沸石中原位限域合成金属簇的策略为催化剂提供了优异的催化活性、微语循环利用率和热稳定性，推动了甲酸产氢的实际应用。【成果简介】近日，录精香港城市大学支春义教授和范俊教授（共同通讯作者）等人报道了一种有效的MXene增强策略和新型的电沉积方法，录精实现了Br2单质在Ti3C2TX（TX代表O/F的表面终端）纳米层间的均匀嵌入。
因此，皮囊与锌负极匹配，Br-Ti3C2TX正极能够在1M三氟甲烷磺酸锌（Zn(OTf)2）电解液中长期可逆循环。循环2000次后，微语容量保持率为81%。
图二、录精Br-Ti3C2TX电极在1MZn(OTf)2电解液中的氧化还原性质（a-b）纯Ti3C2TX电极和Br-Ti3C2TX电极在10mV/s扫速时的循环伏安（CV）曲线。皮囊（h）循环寿命与容量保持率对比（LT:低温。
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