雖然涂層具有明顯的優(yōu)點(diǎn)，確定但是也存在不利于對(duì)電極材料長(zhǎng)循環(huán)的缺點(diǎn)。（e）LiMn2O4、為全為先TSD-LMO和TSC-LMO在C/2和55℃下的循環(huán)性能。新時(shí)新作型（e）裸露LNMO和Al-LNMO在0.1C的第1和第150次循環(huán)的充電和放電曲線。

合成策略主要包括濕化學(xué)路線和儀器路線兩大類，代新?lián)?dāng)文中詳細(xì)介紹了相關(guān)的形成機(jī)制，代新?lián)?dāng)此兩大類合成策略可以確保獲得均勻的納米涂層以及在不阻礙正極-電解質(zhì)界面電荷傳質(zhì)的前提下最大化保護(hù)正極材料。（b）頂部：濟(jì)南進(jìn)典2wt％、底部：5wt％PEDOT涂覆的LNMO的TEM圖像。

被中主要研究方向?yàn)楣δ芗{米結(jié)構(gòu)表界面控制及其在能源存儲(chǔ)領(lǐng)域中的應(yīng)用。

值得注意的是，組部鋰離子電池能量密度的增加往往伴隨著電極材料結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定性。基于深藍(lán)光、確定綠光和紅光空間電荷轉(zhuǎn)移高分子發(fā)光材料制備的溶液加工型OLED器件顯示出良好的電致發(fā)光性能，確定最大外量子效率（EQE）分別為7.1％，16.2％和1.0％，而白光空間電荷轉(zhuǎn)移高分子的最大EQE達(dá)到14.1％，為目前報(bào)道的TADF白光高分子的最高效率。

例如，為全為先具有熱活化延遲熒光（TADF）特性的高分子發(fā)光材料，為全為先其分子設(shè)計(jì)主要采用將具有共軛結(jié)構(gòu)的給-受體發(fā)光單元引入高分子主鏈或側(cè)鏈，通過精細(xì)調(diào)控化學(xué)鍵電荷轉(zhuǎn)移過程實(shí)現(xiàn)快速的反系間竄越（RISC），從而實(shí)現(xiàn)對(duì)三線態(tài)激子的利用，達(dá)到提升器件內(nèi)量子效率（IQE）的目的。研究表明，新時(shí)新作型由于HOMO和LUMO發(fā)生有效分離，空間電荷轉(zhuǎn)移高分子表現(xiàn)出很小的ΔEST（0.02-0.05eV），顯示出典型的TADF效應(yīng)。

通常來說，代新?lián)?dāng)采用共軛結(jié)構(gòu)連接的給-受體之間的電子云重疊程度較大，代新?lián)?dāng)其單重態(tài)-三重態(tài)能級(jí)差（ΔEST）較大，不利于RISC過程的發(fā)生和TADF效應(yīng)的實(shí)現(xiàn)，因此一般需要采用扭曲的給-受體構(gòu)型、正交給-受體骨架或在共軛主鏈中引入飽和原子等策略來降低ΔEST。值得強(qiáng)調(diào)指出的是，濟(jì)南進(jìn)典這類高分子盡管不含聚集誘導(dǎo)發(fā)光（AIE）單元，但卻顯示出很強(qiáng)的AIE效應(yīng)，從溶液態(tài)到聚集態(tài)其發(fā)光強(qiáng)度能夠提高117倍。