低碳h）3DOM-Co@TiOxNy和Pt/C+Ir/催化劑組裝的鋅-空氣電池的循環(huán)性能測試比較。然而，氫裝前行在電化學反應過程中，氫裝前行尤其是OER的強氧化環(huán)境下，存在著碳材料的電化學氧化，這將導致催化劑活性組分的損失或團聚，降低其催化活性和穩(wěn)定性。上陣山東g）鋅-空氣電池的功率密度圖。

【引言】可充放電鋅-空氣電池的實際應用需要低成本、助力高效且穩(wěn)定的還原反應（ORR）和氧析出（OER）雙功能催化劑。為了緩解這個問題，低碳已有一些策略被相繼提出，低碳包括使用耐腐蝕的TiO2包覆碳材料載體，使用導電的TiN材料作為載體替代碳材料或者發(fā)展鈣鈦礦氧化物作為催化劑。

氫裝前行b）3DOM-Co@TiOxNy催化劑的制備方法示意圖。

目前為止，上陣山東文章已引用次數(shù)18300余次,H-index指數(shù)為67，并擔任ACSappliedMaterialInterfaces副主編。通過二甲氧基乙烷的溶劑化作用或者氯離子的絡合等，助力所獲得含鎂離子載體的電荷密度大大下降，助力大大減小了其與電極材料的相互作用力，促進了鎂離子的擴散動力學。

低碳圖5苯胺插層VOPO4納米片的制備及儲鎂性能示意圖。氫裝前行赫姆霍茲研究所的Zhao-Karger等人3報道了利用溶劑化的鎂離子（Mg(DME)x]2+）可以在層狀二硫化鉬材料中表現(xiàn)出快速的動力學行為。

五、上陣山東EES等：上陣山東新型鎂電解質助力高性能鎂-硫電池開發(fā)6與目前可充電鋰-硫電池相比，鎂-硫電池理論上具有更高的體積能量密度、更高的安全性以及更低廉價格等優(yōu)勢，然而目前鎂-硫電池的發(fā)展僅僅是實驗室最初級研究階段，至今仍然缺乏高度匹配金屬鎂負極和硫正極的鎂電解質體系，針對該突出問題，中科院青島生物能源與過程研究所崔光磊團隊研究人員通過設計并篩選大尺寸含硼陰離子電解質合成出系列新型鎂電解質并成功應用于鎂-硫電池體系中，所制備新型含硼電解質具有更寬的電化學窗口、更高的離子電導率以及對金屬鎂負極和硫正極高度匹配等特點，所組裝鎂-硫電池表現(xiàn)出優(yōu)異的長循環(huán)性能和較好的倍率性能。美國可再生能源國家實驗室的Ban等人通過熱交聯(lián)聚丙烯腈、助力Mg(TFSI)2、助力炭黑等在金屬鎂粉表面構筑一層約100nm的鎂離子傳導聚合物層，該界面層的構筑實現(xiàn)了金屬鎂負極在含水碳酸丙烯酯溶劑電解質中的可逆循環(huán)，在0.5MMg(TFSI)2/PC+3?MH2O電解質中，Mg/V2O5全電池表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)性能，為高電壓鎂電池的構筑提供了借鑒思路。