屬于步驟三：況成模型建立然而，況成剛剛有性別特征概念的人，往往會在識別性別的時(shí)候有錯(cuò)誤，例如錯(cuò)誤的認(rèn)為養(yǎng)著長頭發(fā)的男人是女人，養(yǎng)短頭發(fā)的女人是男人。此外，交均價(jià)隨著機(jī)器學(xué)習(xí)的不斷發(fā)展，深度學(xué)習(xí)的概念也時(shí)常出現(xiàn)在我們身邊。1前言材料的革新對技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有非常重要的作用，厘千但是傳統(tǒng)開發(fā)新材料的過程，都采用的試錯(cuò)法，實(shí)驗(yàn)步驟繁瑣，研發(fā)周期長，浪費(fèi)資源。

另外7個(gè)模型為回歸模型，廣東預(yù)測絕緣體材料的帶隙能（EBG），廣東體積模量（BVRH），剪切模量（GVRH），徳拜溫度（θD），定壓熱容（CP），定容熱容（Cv）以及熱擴(kuò)散系數(shù)（αv）。月掛易概圖3-8壓電響應(yīng)磁滯回線的凸殼結(jié)構(gòu)示例（紅色）。

然后，牌交使用高斯混合模型對檢測到的缺陷結(jié)構(gòu)進(jìn)行無監(jiān)督分類（圖3-12），并顯示分類結(jié)果可以與特定的物理結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)。

況成我們便能馬上辨別他的性別。(b,c).皮下移植UCNP納米復(fù)合物標(biāo)記的間充質(zhì)干細(xì)胞到小鼠體內(nèi)后21天軟骨細(xì)胞標(biāo)記物（膠原蛋白II和聚集蛋白聚糖）（b）和肥大軟骨細(xì)胞標(biāo)記物（RUNX2）（c）的免疫組織化學(xué)染色圖片(d).皮下移植UCNP納米復(fù)合物標(biāo)記的間充質(zhì)干細(xì)胞到小鼠體內(nèi)后第21天成骨細(xì)胞標(biāo)記物（骨鈣蛋白）和茜素紅S（ARS）染色的免疫組織化學(xué)染色圖片F(xiàn)igure7.UCNP介導(dǎo)的小鼠眼睛視覺系統(tǒng)的光調(diào)控(a).在980nmNIR激光照射下UCNP的發(fā)射光譜(b).注射PBS（左）和光感受器修飾的UCNP（pbUCNP）（右）后小鼠的視網(wǎng)膜的熒光圖像(c).經(jīng)不同方式處理后小鼠的視桿細(xì)胞的飽和光電流(d).明暗箱實(shí)驗(yàn)圖解(e).在三種不同燈箱條件下，交均價(jià)小鼠的暗箱偏好指數(shù)(f).任務(wù)1-5的Y形水迷宮行為實(shí)驗(yàn)示意圖(g).任務(wù)1的刺激方式圖解(h).小鼠光柵識別任務(wù)1的正確率(i).不同條件下pbUCNP注射后小鼠和對照小鼠的視覺空間分辨率Figure8.UCNP介導(dǎo)的光化學(xué)組織粘合(a).UCNP/PAAm/HA-RB納米復(fù)合物介導(dǎo)的光化學(xué)組織粘合示意圖(b).豬皮的光化學(xué)組織粘合抗拉強(qiáng)度試驗(yàn)(c).經(jīng)不同方式處理后粘合組織的拉力強(qiáng)度(d).小鼠體內(nèi)光化學(xué)組織粘合實(shí)驗(yàn)示意圖(e).經(jīng)不同方式處理后小鼠皮膚的圖片【小結(jié)】利用光來遠(yuǎn)程調(diào)控生物活性的光調(diào)控提供了一種可在生物醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的新方法。

光具有無創(chuàng)性、厘千高時(shí)空分辨率和易調(diào)控性等優(yōu)勢，因此光調(diào)控有望應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的各個(gè)方面。加熱、廣東機(jī)械力和電刺激都很難實(shí)現(xiàn)在時(shí)間和空間上的可控制性。

月掛易概并且在設(shè)置磁性設(shè)備時(shí)需要復(fù)雜的操作過程。插圖：牌交UCNP的上轉(zhuǎn)換發(fā)射強(qiáng)度隨激發(fā)強(qiáng)度的變化(c).用于測量UCNP介導(dǎo)的深部腦組織NIR上轉(zhuǎn)換的體內(nèi)纖維光度測定示意圖(d).在不同距離的980nmNIR激光照射下VTA部位的上轉(zhuǎn)換發(fā)射光譜(e).發(fā)藍(lán)光的NaYF4:Yb/Tm@SiO2UCNP的示意圖(f).UCNP介導(dǎo)的NIR光刺激VTA的小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)示意圖(g).c-Fos陽性神經(jīng)細(xì)胞的百分比(h,i).在不同刺激條件下，牌交腹側(cè)紋狀體中的瞬時(shí)DA濃度(j).在（h）和（i）所示的五種條件下經(jīng)顱刺激后15秒內(nèi)腹側(cè)紋狀體中的累積DA釋放量(k).發(fā)綠光的NaYF4:Yb/Er@SiO2UCNP的示意圖(l).在四種不同條件下經(jīng)顱NIR光照射后海馬體的共聚焦熒光圖像(m).在（1）所示的四種不同條件下c-Fos的表達(dá)Figure3.神經(jīng)細(xì)胞活性的光熱調(diào)控(a).SP1和SP2的化學(xué)結(jié)構(gòu)(b).SPN和SPNbc的合成示意圖(c).SPN1，SPN2和AuNR的吸收圖譜(d).SPN1bc處理后ND7/23細(xì)胞和HeLa細(xì)胞的熒光圖像(e).SPNbc控制的光熱激活神經(jīng)元中TRPV1離子通道的示意圖(f).在808nm激光照射之前和照射2秒之后，SPN1bc或SPN2bc處理后的ND7/23細(xì)胞或HeLa細(xì)胞的熒光圖像(g).Fluo-8的熒光強(qiáng)度隨激光照射時(shí)間的變化(h).Fluo-8的熒光強(qiáng)度隨著激光打開和關(guān)閉的變化Figure4.光遺傳納米平臺用以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)Ca2+依賴性基因表達(dá)的遠(yuǎn)程光調(diào)控(a).鏈霉抗生物素蛋白修飾的UCNP與基因編輯的ORAI1Ca2+通道之間的相互作用示意圖(b).由NIR光照射引發(fā)的體內(nèi)NFAT依賴性熒光素酶表達(dá)的示意圖(c).移植表達(dá)NFAT-Luc的HeLa細(xì)胞（左）、表達(dá)LOVSoc和NFAT-Luc（中間和右）的HeLa細(xì)胞后經(jīng)過980nm激光照射（左和右）后BALB/c小鼠的生物發(fā)光成像。