為了滿足純度、投資生產(chǎn)效率和能耗的要求，選擇性、滲透性和加工性是評(píng)價(jià)分離膜性能的關(guān)鍵因素。分子篩、過(guò)千過(guò)渡金屬有機(jī)框架材料（MOFs）、過(guò)千過(guò)渡共價(jià)有機(jī)框架材料（COFs）等晶態(tài)多孔材料通常被引入到聚合物中形成混合基質(zhì)膜或者被沉積在多孔基底上用于提升氣體分離性能，但是，相分離、難以大規(guī)模無(wú)缺陷制備薄膜等缺點(diǎn)極大地阻礙了多孔材料進(jìn)一步工業(yè)應(yīng)用。傳統(tǒng)的聚合物膜由于成本低、億元穩(wěn)定性高和容易加工而在市場(chǎng)上占主要地位，但它們不可避免地存在滲透性和選擇性之間的博弈效應(yīng)。

力推Figure2.a)P33DT-ThC4的長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性。該團(tuán)隊(duì)通過(guò)改變單體活性聚合位點(diǎn)數(shù)目和烷基鏈長(zhǎng)度合成了多種薄膜，房地發(fā)展并研究了它們的氣體分離性能，房地發(fā)展對(duì)H2/CO2、H2/N2和H2/CH4的分離性能均突破了聚合物的Robeson上限。

這種制備簡(jiǎn)便、向新拓展性及可控性強(qiáng)的策略給設(shè)計(jì)其它高性能聚合物氣體分離膜提供了新思路。

模式這項(xiàng)成果有望為高性能氣體分離膜提供新的制備方法平穩(wěn)處理電子交換的一個(gè)可能辦法包括引入目標(biāo)物和環(huán)境之間的可變邊界。

文章重點(diǎn)闡釋了多尺度方法在復(fù)合體系光驅(qū)動(dòng)過(guò)程的模擬中的優(yōu)勢(shì)和限制，山東總結(jié)了多尺度方法核心闡釋中的根本定義，山東描述了其如何實(shí)現(xiàn)將量子力學(xué)和經(jīng)典描述集成，進(jìn)而展開(kāi)計(jì)算。城市產(chǎn)業(yè)(a)雜化量子力學(xué)/經(jīng)典方法的概念圖和對(duì)最終哈密頓量的定義。

該方法以用于溶劑分子和液體的QM/MM動(dòng)力學(xué)模擬中，建設(shè)以控制量子力學(xué)子系統(tǒng)的位置和內(nèi)容。(b)低溫77K和室溫下LH2吸收譜和圓二色譜的實(shí)驗(yàn)和計(jì)算結(jié)果比較，投資在實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，獨(dú)立的細(xì)菌葉綠素吸收信號(hào)也有顯示。