由于較低的Li/Co原子比，權(quán)交在脫鋰電極中(003)面向低2θ角度的偏移是明顯的。顯然，深入裸露的LLZTO在水環(huán)境中不穩(wěn)定，會影響其長期穩(wěn)定性，降低其提鋰性能。因此，開展有必要提高LLZTO在水溶液中的穩(wěn)定性。
[成果掠影]在這項研究中，用能易正鄭州大學金陽教授、用能易正華北電力大學劉凱副教授、清華大學伍暉教授、悉尼科技大學汪國秀教授以及西班牙替代能源合作研究中心(CICenergiGUNE)MichelArmand合作，提出了一種綠色和可持續(xù)的鋰回收策略，可實現(xiàn)LiFePO4、LiCoO2和LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2電極的廢舊電池的高效回收。?盡管裸露的LLZTO在水環(huán)境中經(jīng)過質(zhì)子交換后仍保持立方結(jié)構(gòu)，權(quán)交但由于以下原因，其Li+電導率仍會下降：(i)在裸露的LLZTO表面形成副產(chǎn)物。
同時，深入H+離子從外電路獲得電子，導致H2氣體的產(chǎn)生。
(ii)由于H+位點的存在，開展陶瓷塊體中離子跳躍的速度減慢。用能易正圖5?電荷分離/轉(zhuǎn)移和表面催化動力學?2022SpringerNature（a-c）配體對半導體和MSA之間電荷轉(zhuǎn)移的影響。
沒有金屬鍵的金屬單原子（metalsingle-atom,MSA）中心可與半導體表面形成不同的化學鍵，權(quán)交有助于調(diào)節(jié)光催化劑和助催化劑之間的相互作用。深入圖9?構(gòu)建先進半導體-MSA架構(gòu)的策略?2022SpringerNature（a）調(diào)節(jié)帶彎曲前后的電子轉(zhuǎn)移示意圖。
光生電荷載體的電荷分離和轉(zhuǎn)移強烈依賴于光催化劑和助催化劑的電子性質(zhì)，開展而多相催化反應受助催化劑的電子性質(zhì)和表面幾何形狀的影響。對比納米級助催化劑，用能易正具有相同負載量的MSA助催化劑可以提供更多的氧化還原位點來捕獲電子或空穴，從而減少行進距離并抑制電子-空穴復合。
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