3、實(shí)施FcTc2界面修飾后的器件展現(xiàn)了優(yōu)異的穩(wěn)定性，實(shí)施在長(zhǎng)期光照運(yùn)行1500小時(shí)后仍維持在初始效率的98%，在濕熱環(huán)境下（85℃/85%RH）的穩(wěn)定性測(cè)試通過了IEC61215:2016的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。息化（B）封裝設(shè)備在85%相對(duì)濕度和85°C的黑暗中儲(chǔ)存。2、規(guī)劃通過FcTc2界面修飾后的器件，規(guī)劃其短路電壓（VOC）以及填充因子（FF）得到了較大的提升，實(shí)驗(yàn)室測(cè)試效率達(dá)到了反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池記錄效率25%（認(rèn)證效率為24.3%）。

四、計(jì)劃【數(shù)據(jù)概覽】圖一、FcTc2功能化后的鈣鈦礦薄膜表征??2022AAAS?（A）以FcTc2為界面功能化材料的反式PSC示意圖。（C）封裝設(shè)備存儲(chǔ)在-40°C（停留15分鐘）至85°C（停留15分鐘），海南升溫速率為100°Ch-1.五、海南【成果啟示】綜上所述，研究人員報(bào)道了一種有機(jī)金屬化合物二茂鐵基雙噻吩-2-羧酸鹽（FcTc2）對(duì)多金屬化和鹵化物鈣鈦礦界面的功能化，同時(shí)提高了反式PSC的效率和穩(wěn)定性。

但是，電網(wǎng)反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的發(fā)展仍然受制于其較低的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），電網(wǎng)同時(shí)其穩(wěn)定性和使用壽命仍無法達(dá)到國(guó)際電工委員會(huì)對(duì)于商業(yè)化光伏器件的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)（IEC61215:2016）。

（C-E）在有和沒有FcTc2的鈣鈦礦薄膜上Pb、編制I和N的XPS表征。載體的表面形貌主要取決于氮的結(jié)構(gòu)和含量，實(shí)施如石墨態(tài)氮、吡啶態(tài)氮和吡啶態(tài)氮。

?迄今為止在?J.Am.Chem.Soc.,Adv.Mater.,Adv.EnergyMater.,Appl.Catal.B:Environ.,Adv.Funct.Mater.,NanoEnergy?等期刊發(fā)表論文?45篇，息化獲發(fā)明專利?2?項(xiàng)，完成產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目2項(xiàng)。眾所周知，規(guī)劃PtNPs在載體上的尺寸分布、相互作用力、形態(tài)與載體表面狀態(tài)息息相關(guān)。

計(jì)劃圖4?(a)Co@N-CNTs的Co2p,Ni@N-CNTs的Ni2p和Fe3C@N-CNTs的Fe2p的XPS光譜。目前用于MOR燃料電池陽(yáng)極的商用催化劑主要是Pt基材料，海南面臨著反應(yīng)動(dòng)力學(xué)緩慢、成本過高、CO耐性差、穩(wěn)定性差的問題。