隨后，源汽業(yè)這些性質(zhì)成為實(shí)驗(yàn)和理論研究的主要目標(biāo)?！境晒麊⑹尽烤C上所述，車產(chǎn)受益于高質(zhì)量的數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)學(xué)習(xí)?技術(shù)為原子間勢(shì)數(shù)據(jù)集的最佳收集提供了有前途的策略，而不會(huì)失去其可轉(zhuǎn)移性。然而，濟(jì)南計(jì)劃濟(jì)南在實(shí)踐中，很少提出精確的解決方案。

其中，重磅支持展再出重拳化學(xué)知識(shí)是多方面的，重磅支持展再出重拳在分析化學(xué)結(jié)構(gòu)的特定性質(zhì)時(shí)，有必要考慮各種尺度，比如特定的片段、鍵以及原子，并且這些局部屬性能夠?yàn)榻Y(jié)構(gòu)的全局屬性和功能提供重要見解。圖4原子電荷、發(fā)布振動(dòng)譜、發(fā)布偶極子和四極子的機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測(cè)?2022SpringerNature（a）使用測(cè)試集（ANI-1x）訓(xùn)練以重現(xiàn)各種電荷分配方案的部分原子電荷時(shí)，分層相互作用粒子神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（HIP-NN）電荷預(yù)測(cè)的平均絕對(duì)誤差（MAE）和均方根誤差（RMSE）。

圖5自旋極化電荷和總電子密度的機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測(cè)?2022SpringerNature（a）一系列取代的硫代醛中硫原子上的原子電荷，源汽業(yè)正如在ANI-1x數(shù)據(jù)集上訓(xùn)練的分子中原子網(wǎng)絡(luò)（AIMNet）所預(yù)測(cè)的那樣，源汽業(yè)該網(wǎng)絡(luò)由氟、硫和氯原子的分子增強(qiáng)。

（e）在訓(xùn)練集中具有不同鍵拓?fù)涞木垲悾嚠a(chǎn)用于擬合密度泛函緊密結(jié)合（DFTB）框架中的鍵特異性排斥勢(shì)。近年來，濟(jì)南計(jì)劃濟(jì)南過渡金屬(如Fe和Co)單原子電催化劑因其優(yōu)異的催化活性、低成本和優(yōu)異的穩(wěn)定性而蓬勃發(fā)展。

此前，重磅支持展再出重拳Wu也報(bào)道了一種高密度Fe1/NCSACs(~4個(gè)原子nm-2)在ORR和燃料電池或鋅-空氣電池中的性能(見圖2E~H)。發(fā)布圖5?碳支撐高密度單簇催化劑（SCCs）的性能優(yōu)化【3】。

相鄰的單原子活性中心可以相互配合，源汽業(yè)產(chǎn)生優(yōu)化的電子結(jié)構(gòu)，從而影響SACs在多相催化中的催化活性和催化路徑。然而，車產(chǎn)在ORR過程中，O-O鍵解離受到O2在單一金屬位置上的吸附模式（側(cè)模式或端模式）的限制，這不利于其直接四電子轉(zhuǎn)移過程。