器件穩(wěn)定性除了實現(xiàn)出色的器件性能，進程Cl6SubPc分子更重要的貢獻在于大幅提高器件穩(wěn)定性。1.研究背景近年來，聯(lián)網(wǎng)有機金屬鹵化物鈣鈦礦太陽能電池的研究備受矚目且發(fā)展迅猛。器件在連續(xù)模擬太陽光照的條件下衰減至初始效率90%的時間(T90)達到2034小時，安防氮氣氛圍暗態(tài)下7000小時后仍維持初始效率的99%，安防氮氣氛圍里加熱2000小時后依然保持初始效率的80%。

那么為什么Cl6SubPc分子能夠阻擋碘離子遷移呢？作者通過XPS和原子力顯微鏡(AFM)等手段發(fā)現(xiàn)Cl6SubPc分子中的硼原子和氮原子能夠與碘離子形成強的絡合，行業(yè)息息相關從而實現(xiàn)阻擋作用。字化(g)兩種器件在最大工作點偏壓下的穩(wěn)態(tài)輸出。

更重要的是，進程器件開展了符合國際標準的系統(tǒng)嚴格穩(wěn)定性測試，進程如標準光強的連續(xù)輻照穩(wěn)定性測試、雙85穩(wěn)定性測試，戶外穩(wěn)定性測試等等，都展示了匹敵晶硅電池的出色數(shù)據(jù)。

2.成果介紹針對上述問題，聯(lián)網(wǎng)南方科技大學何祝兵教授團隊聯(lián)合香港大學AleksandraB.Djuri?i?教授和美國勞倫斯伯克利國家實驗室ThomasP.Russell教授等團隊創(chuàng)新地將化學穩(wěn)定的氯化n型稠環(huán)分子Cl6SubPc引入反式結構光伏電池的鈣鈦礦-富勒烯界面，聯(lián)網(wǎng)極大地提高了器件的效率及穩(wěn)定性。單晶合成工藝的飛速發(fā)展推動著領域內對鈣鈦礦晶體結構、安防晶體生長以及鈣鈦礦理化性質等方面的研究，安防但是同時，如何利用單晶的諸多優(yōu)勢，制備出單晶鈣鈦礦器件也逐漸的成為了領域內的一個新的研究方向。

對于結型結構的光伏或探測器器件，行業(yè)息息相關也可以通過正反面蒸鍍的工藝進行各層薄膜的沉積，行業(yè)息息相關如圖5所示，2020年HaotongWei團隊就通過在鈣鈦礦單晶上層沉積Au電極，在單晶另一側蒸鍍C60層、BCP及Cr電極制備了X射線探測器[9]。一般來說，字化單晶合成主要技術主要有降溫結晶法、字化升溫結晶法、溶劑揮發(fā)法以及反溶劑輔助結晶等方法，通過對單晶合成技術的發(fā)展和研究，目前得到了多種鈣鈦礦材料體系（如ABX3，A為MA、FA、Cs，B為Pb或Sn，X為鹵素）單晶，單晶尺寸也都達到了厘米級別。

層狀二維鈣鈦礦單晶剝離方式主要通過透明膠帶進行粘貼，進程和石墨烯等二維半導體的剝離技術相同。本篇文章主要通過梳理目前單晶器件的制備方法，聯(lián)網(wǎng)為廣大的研友概述鈣鈦礦單晶器件制備過程中的問題和技術路線的特點，聯(lián)網(wǎng)也希望通過本文的總結，幫助大家對鈣鈦礦單晶器件制備中如何解決兩個問題即鈣鈦礦單晶薄膜在器件中的集成和鈣鈦礦單晶薄膜的厚度控制有概括性的了解。

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