通過結(jié)合模擬計(jì)算與實(shí)驗(yàn)方法探究材料的納米/原子結(jié)構(gòu)-力學(xué)/化學(xué)性能-微觀物理機(jī)制之間的本質(zhì)聯(lián)系,海河借助納米/原子結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)調(diào)控實(shí)現(xiàn)材料性能的優(yōu)化。流國(guó)劣?(a)單原子催化劑常用基體前驅(qū)體的一般特性比較???cái)唷緢D文導(dǎo)讀】圖1.?二維礦物凝膠和Fe/SAs@Mo-based-HNSs電催化劑的概念設(shè)計(jì)和微觀結(jié)構(gòu)表征。

2025年底前山東入海河流國(guó)控?cái)嗝嫒嫦? /></p>
<p>研究方向?yàn)榻饘倩疤沾苫牧?,面全面消著重生物礦化機(jī)理、電化學(xué)材料、表面等離激元及表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)的研究。?(a)催化劑各種暴露表面的水分子吸附能,年底(b)表面吸附水分子后DFT優(yōu)化的各種原子構(gòu)型和相應(yīng)的電子密度差異,年底(c)各種暴露催化位點(diǎn)引起的吉布斯自由能(ΔGH*)變化,(d)具有代表性的表面位點(diǎn)上吸附H*后的原子構(gòu)型和對(duì)應(yīng)的是ΔGH*,(e)各類異質(zhì)結(jié)構(gòu)界面模型和單原子分散模型活性位點(diǎn)上吸附H*后的二維電子密度差比較。</p>
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