密度泛函理論計算（DFT）利用DFT計算可以獲得體系的能量變化，博海從而用于計算材料從初態(tài)到末態(tài)所具有的能量的差值。研究者發(fā)現(xiàn)當(dāng)材料中引入硒摻雜時，拾貝鋰硫電池在放電的過程中長鏈多硫化物的生成量明顯減少，拾貝從而有效地抑制了多硫化物的穿梭效應(yīng)，提高了庫倫效率和容量保持率，為鋰硫電池的機理研究及其實用化開辟了新的途徑。目前，無名陳忠偉課題組在對鋰硫電池的研究中取得了突破性的進展，無名研究人員使用原位XRD技術(shù)對小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過程進行表征并解釋了其反應(yīng)機理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示。

目前材料的形貌表征已經(jīng)是絕大多數(shù)材料科學(xué)研究的必備支撐數(shù)據(jù)，博海一個新穎且引人入勝的形貌電鏡圖也是發(fā)表高水平論文的不二法門。該工作使用多孔碳納米纖維硫復(fù)合材料作為鋰硫電池的正極，拾貝在大倍率下充放電時，拾貝利用原位TEM觀察材料的形貌變化和硫的體積膨脹，提供了新的方法去研究硫的電化學(xué)性能并將其與體積膨脹效應(yīng)聯(lián)系在了一起。

最近，無名晏成林課題組（NanoLett.,2017,17,538-543）利用原位紫外-可見光光譜的反射模式檢測鋰硫電池充放電過程中多硫化物的形成，無名根據(jù)圖譜中不同位置的峰強度實時獲得充放電過程中多硫化物種類及含量的變化，如圖四所示。

通過在充放電過程中小分子蒽醌與可溶性多硫化鋰發(fā)生化學(xué)性吸附，博海形成無法溶解于電解液的不溶性產(chǎn)物，博海從而實現(xiàn)對活性物質(zhì)流失的有效抑制，顯著地增加了電池的壽命。溫度的獨特分布將抑制生長過程中的氣相反應(yīng)，拾貝從而確保獲得清潔度得到改善的石墨烯。

無名2013年獲得何梁何利科學(xué)技術(shù)獎。近期代表性成果：博海1、博海Angew：量身定制聚醚砜雙極膜用于高功率密度的滲透能發(fā)生器中科院理化技術(shù)研究所江雷院士，聞利平研究員和Xiang-YuKong從相同的PES前體合成了帶負電荷的磺化聚醚砜（PES-SO3H）和帶正電荷的咪唑型聚醚砜（PES-OHIM），并采用無溶劑誘導(dǎo)相分離（NIPS）和旋涂（SC）法制備了一系列雙極膜。

這項工作表明，拾貝堆積方式對晶體材料的激發(fā)態(tài)和PL各向異性具有重要影響，表明多晶型納米結(jié)構(gòu)在多功能納米光子器件中的巨大應(yīng)用潛力。發(fā)表學(xué)術(shù)論文560余篇，無名申請中國發(fā)明專利100余項。

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