結(jié)果顯示，再添與標(biāo)準(zhǔn)治療多西他賽相比，再添普那布林聯(lián)合多西他賽在OS主要終點和多項次要終點，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4級中性粒細胞減少癥發(fā)生率，都具有統(tǒng)計學(xué)顯著性的差異，研究獲得圓滿成功。這些治療方案不僅在有效性方面存在局限性，跨河而且還存在包括40%重度中性粒減少癥等在內(nèi)的多種嚴(yán)重副作用，跨河臨床獲益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后線治療仍然是臨床未被滿足的重大需求之一。孫燕院士說：公里普那布林通過DUBLIN-3這一關(guān)鍵性研究成功地證明了其在OS上的獲益，公里這是自2015年納武單抗批準(zhǔn)以來首次有全新機制的藥物在OS獲益上取得突破。
肺癌是全球第二大高發(fā)癌癥類型，黃河全球每年約有180萬例新增肺癌確診病例，其中87%為NSCLC，EGFR野生型約占NSCLC患者的70-85%。濟南計速這讓我們對全球首創(chuàng)小分子免疫抗腫瘤新藥普那布林充滿了期待。
在隨機分組時，段將大橋道設(shè)度根據(jù)患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗體治療進行分層。
研究的主要終點為總生存期，再添次要終點為客觀緩解率(ORR)、再添無進展生存期(PFS)、4級中性粒細胞減少癥發(fā)生率、24個月和36個月的總生存率、緩解持續(xù)時間(DOR)和生活質(zhì)量等。在產(chǎn)品方面，跨河相比于其他企業(yè)，帕母醫(yī)療研發(fā)的射頻消融導(dǎo)管具有領(lǐng)先性。
截至目前，公里已有19家高榕投資或入股的公司成功IPO，超過20家高榕投資或入股的公司估值超過10億美元，多家公司成長為各自行業(yè)的領(lǐng)軍者。禮來亞洲基金始終致力于幫助支持源頭創(chuàng)新的中國本土企業(yè)，黃河帕母作為國內(nèi)首家獲FDA突破性認(rèn)定的心血管醫(yī)療器械企業(yè)，黃河我們很高興能與其攜手，支持其在肺高壓領(lǐng)域的長期發(fā)展。
投資團隊由全球80多位杰出的專業(yè)人士組成，濟南計速其專業(yè)背景包括生命科學(xué)、醫(yī)藥、金融和法律等。段將大橋道設(shè)度本輪募集資金將主要用于全管線產(chǎn)品布局及全球多中心臨床試驗啟動。
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