（數(shù)據(jù)來源：入電聯(lián)合抵制Elsevier，入電科學(xué)家們出爾反爾）從目前來看，開放獲取仍然不是主流，Sci-Hub也在官方層面上得不到承認，能不能持續(xù)存在下去也是一個很大的挑戰(zhàn)。考慮到付費墻的存在，力市Sci-Hub具備有直接獲取訂閱式期刊上85%的已發(fā)表論文。但公開的資料顯示這個談判并不順利，場化也沒有消息透露出已經(jīng)成功。

雖然服務(wù)器幾經(jīng)停機，交易但是都很快恢復(fù)，生命力頑強。由德國圖書館、資格大學(xué)、研究機構(gòu)組成的聯(lián)合戰(zhàn)線——ProjektDEAL聯(lián)盟，數(shù)年之前就與Elsevier展開了談判。

結(jié)果在2016年的一項調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，目錄名單名單研究結(jié)果顯示，有21%的簽名科學(xué)家的身份無法識別，19%的科學(xué)家自簽名以后再沒有在任何期刊上發(fā)表過任何論文。

科學(xué)家辭職、湖北抗議也不是頭一回了。文章總結(jié)了聚合物/n-摻雜劑分子結(jié)構(gòu)、年1擬列形貌和摻雜效率之間的明確聯(lián)系。

【成果簡介】在這篇文章中，月用戶用戶北京大學(xué)裴堅教授團隊從聚合物/摻雜劑分子設(shè)計以及探索n型分子摻雜機制和電荷傳輸機制方面，月用戶用戶簡要概述了課題組通過多種策略提高共軛聚合物n摻雜效率的工作。【圖文導(dǎo)讀】圖1.聚合物和摻雜劑的能級示意圖(a-b)中性聚合物和n型摻雜劑、入電n型摻雜態(tài)聚合物和摻雜劑陽離子的能級示意圖(c-d)共軛聚合物從中性態(tài)到陰離子態(tài)的電荷誘導(dǎo)能級示意圖(e-f)中性聚合物和摻雜態(tài)聚合物的形貌與微觀結(jié)構(gòu)圖2.基于BDOPV的聚合物工程實現(xiàn)高效n摻雜圖3.基于BDOPV的共軛聚合物的分子結(jié)構(gòu)圖4.LPPV的分子模擬(a)LPPV的DFT優(yōu)化幾何結(jié)構(gòu)(b)兩個重復(fù)單元之間扭轉(zhuǎn)角的柔性勢能面掃描(c)LPPV-1的共軛骨架構(gòu)象模擬(d)從理論計算得到的電子有效質(zhì)量(me*)(e)LPPV的自旋密度分布(n=6)圖5.TBDOPV系列聚合物摻雜前后薄膜形貌與微觀結(jié)構(gòu)對比(a-c)TBDPPV、入電TBDOPV-T和TBDOPV-2T摻雜前后的GIWAXS圖案(d-e)（200）峰位置的層狀距離和（200）峰的線寬的演變(f)TBDOPV-T在不同摻雜比例下的1D-GIWAXS結(jié)果圖6.可溶液加工的n型摻雜劑及對應(yīng)的摻雜劑陽離子或活性物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)圖7.計算的摻雜劑陽離子或卡賓的分子結(jié)構(gòu)和分子體積圖8.摻雜劑設(shè)計和n摻雜能力預(yù)測(a)設(shè)計帶有胍型陽離子的三氨基甲烷(TAM)摻雜劑(b)一些設(shè)計的TAM的化學(xué)結(jié)構(gòu)(c-d)用于預(yù)測TAM和氫化物摻雜劑的n摻雜能力圖9.摻雜分子的結(jié)構(gòu)(a)摻雜陽離子的優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)(b)(N-DMBI)2?的設(shè)計概念圖10.不同摻雜劑摻雜的UFBDPPV薄膜表征(a)中性的和不同摻雜劑摻雜的UFBDPPV薄膜的Vis-NIR吸收光譜(b)中性的和不同摻雜劑摻雜的UFBDPPV薄膜的N(1s)XPS(c)TAM和N-DMBI-H摻雜的UFBDPPV薄膜示意圖圖11.全聚合物熱電發(fā)電機(a-d)制造和測試(e)柔性熱電發(fā)電機的照片(f)發(fā)電機在不同熱源溫度下的輸出電壓和功率【小結(jié)】在這篇綜述中，作者回顧了在共軛聚合物中實現(xiàn)高效n型分子摻雜的幾種途徑，包括聚合物/n摻雜劑設(shè)計的新概念、對摻雜劑（陽離子）和主體聚合物之間復(fù)雜相互作用的深入理解，以及n摻雜聚合物的應(yīng)用。

摻雜薄膜的形貌可以通過共軛聚合物（主鏈和側(cè)鏈）和摻雜劑（尺寸、力市摻雜效率和結(jié)構(gòu)特征）的合理設(shè)計以及兩種組分之間的相互作用進行精準調(diào)控。因此，場化兩種組分之間復(fù)雜的非共價相互作用往往會導(dǎo)致分子摻雜劑破壞主體有機材料的有序堆疊，場化降低材料的原始性質(zhì)，如載流子遷移率，這里我們稱之為有機材料的摻雜困境。