業(yè)互連續(xù)4年（2018—2021年）入選科睿唯安全球高被引科學家。聯(lián)網(wǎng)催化活性納米結構的精確合成是阻礙許多重要的能源相關電催化反應實際應用的關鍵挑戰(zhàn)之一。此外，示范作者還強調(diào)了模擬過程的理論考慮，以制定更有效的計算模型。
畢業(yè)后，平臺加入南洋理工大學，2017年當選為英國皇家化學會會士。原位拉曼光譜和密度泛函理論計算表明，國網(wǎng)CO在具有缺陷和低配位的Cu上的橋狀和頂部構型的吸附得到了很大的改善，降低了C2+產(chǎn)物C-C耦合反應的能壘。
為此，青海樓雄文教授等人提出了一種多功能修飾策略，通過簡單的一步水熱法構建了具有豐富氧空位和大比表面積的N摻雜KMn8O16(N-KMO)。
而在接下來的氧化過程中，建成Fe3C還促進了活性Li2S的分解，刷新了電催化劑表面。已在相關領域頂級期刊發(fā)表高水平論文500余篇，業(yè)互其論文總引用次數(shù)4萬次，H因子105，其中包括Nat.Energy,Nat.Comm.,Adv.Mater.,J.Am.Chem.Soc.,Angew.等高水平期刊。
此外，聯(lián)網(wǎng)還深入研究了Na+在全電池體系中的擴散機理。結果表明，示范N-KMO陰極的穩(wěn)定性和反應動力學顯著提高，優(yōu)于原始MnO2和只有氧空位的MnO2。
在CO2RR條件下，平臺Cu2P2O7催化劑被電化學還原成金屬Cu，并發(fā)生了由顆粒聚集到高孔結構的顯著結構演化。國網(wǎng)1999年獲得英國曼徹斯特大學材料化學博士學位。
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