盡管PFRs與NOM的反應速率常數未知，流網但可以觀察到在NC/PMS的批次實驗中，10?mg?L-1NOM的加入抑制了超過80%的BPA降解。架建(c)?NC@CM和NC@CM/PMS體系中BPA和NOM混合物的TOC去除。這一特性保證了AOPs過程中活性位點在CM有限的內部空間中充分暴露，設提速華從而誘導了PMS活化對BPA降解的高活性。
(II)NC@CM內部的納米限域效應誘導了BPA、東特PMS和NC催化劑之間的有效反應。最后，高壓將PDA@CM在管式爐中800℃退火1h，升溫速率為5℃min-1，Ar氣氛下合成NC@CM。
拉曼光譜(圖2b)進一步證實了NC@CM上碳包覆層的高石墨化，明年表現(xiàn)為D帶(缺陷結構)與G帶(石墨結構)的比值較低(ID/IG=1.04)。
從圖1b和c可以看出，合環(huán)NC負載后，NC@CM的顏色由白色變?yōu)樽睾谏?SpringerNature五、區(qū)域【成果啟示】作者采用CO2/CO電還原和C2H4二聚反應相結合的級聯(lián)系統(tǒng)，在常溫常壓下選擇性生產C4。
相比之下，特高CO2電還原方法生產C4可以實現(xiàn)CO2的有效利用和碳排放的降低。然而，壓交目前CO2電還原制C4的生產效率較低，法拉第效率低于5%，電流密度小于3mA/cm2。
流網相關的研究成果以Selectivesynthesisofbutanefromcarbonmonoxideusingcascadeelectrolysisandthermocatalysisatambientconditions為題發(fā)表在NatureCatalysis上。架建a）不同CO2/C2H4-H2O比例下的C4選擇性
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