(c)在Ni-N4/C和Cu-N4/C催化劑上觀察到*OH的質(zhì)子化作用?圖二、飛升不同過渡金屬單原子催化劑的不同反應(yīng)中間體形成OHδ-贗吸附態(tài)的能量圖??2022TheAuthors圖三、飛升AIMD中贗吸附物質(zhì)的空間演化和平衡分布??2022TheAuthors(a)解離OHδ-中O相對(duì)于Fe位點(diǎn)的z坐標(biāo)。博海材料人投稿以及內(nèi)容合作可加編輯微信:cailiaokefu。在顯式水的作用下,拾貝確定了一種解離機(jī)制,并與傳統(tǒng)機(jī)制相比顯示出明顯的自由能分布。

[博海拾貝1126]機(jī)械飛升

基于這些發(fā)現(xiàn),機(jī)械本文提出了一種修改后的四電子轉(zhuǎn)移機(jī)制,該機(jī)制與ORR的實(shí)驗(yàn)過電位有更好的一致性。【成果掠影】在此,飛升南方科技大學(xué)王陽(yáng)剛教授等人通過使用具有顯式溶劑化的從頭算分子動(dòng)力學(xué)模擬,飛升重新審視了嵌入N摻雜納米碳中的一系列過渡金屬(M=Fe、Co、Ni、Cu)單原子位點(diǎn)的氧還原反應(yīng)機(jī)制,確定了電化學(xué)界面處所有質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移(PCET)步驟的解離途徑和由此出現(xiàn)的溶劑化氫氧根離子,其中氫氧根陰離子在第一個(gè)質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移步驟后釋放,而不是保持*OOH形式,其可以在遠(yuǎn)離活性位點(diǎn)的幾個(gè)水層處動(dòng)態(tài)限制在贗吸附狀態(tài),并在小于1ps的時(shí)間尺度內(nèi)以耦合方式響應(yīng)催化中心的氫氧根離子。

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文獻(xiàn)鏈接:博海Pseudo-adsorptionandlong-rangeredoxcouplingduringoxygenreductionreactiononsingleatomelectrocatalyst(NatureCommun.,2022,NatureCommun.)本文由材料人CYM編譯供稿。

【導(dǎo)讀】在電催化領(lǐng)域,拾貝氧還原反應(yīng)(ORR)已被廣泛研究,以開發(fā)可再生能源技術(shù)。機(jī)械這些高性能鈣鈦礦微型電池有望成為推動(dòng)下一代鈣鈦礦光電子技術(shù)邁向未來(lái)的一大步。

其中,飛升基于dewetting的圖案化方法得到了廣泛的研究。CRI作為一個(gè)對(duì)透射顏色參考參數(shù),博海可以定量的衡量顏色顯色的準(zhǔn)確性。

鈣鈦礦微型電池的PCE可達(dá)20.1%,拾貝與無(wú)圖案化的鈣鈦礦PV的PCE幾乎相同。目前已經(jīng)有研究人員嘗試使用鈣鈦礦微型電池陣列來(lái)制備半透明光伏器件(photovoltaicdevices,機(jī)械PVs)。

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