結(jié)果表明，批建CeO2立方體顯示出最高的POD-like活性，其次是棒狀和八面體。而八面體上的Ce7c(111)位點(diǎn)即使吸附了H2O2也無(wú)法進(jìn)行這種氧化還原反應(yīng)，營(yíng)管運(yùn)營(yíng)導(dǎo)致了微弱的POD-like和CAT-like活性。同樣，理辦CeO2的HPO-like反應(yīng)具有的抗菌和抗污效果也會(huì)因其同時(shí)具有POD-/CAT-like反應(yīng)而降低。

進(jìn)一步的抗菌測(cè)試表明，法推具有HPO-like活性的八面體Ce7c(111)（生成HOBr）比具有POD-like活性（伴隨著不必要的CAT-like活性）的立方體Ce6c(100)（生成OH自由基）具有更好的殺菌效果。與天然酶相比，氫站納米酶作為酶的模擬物不僅擁有與天然酶類(lèi)似的高催化性能，氫站同時(shí)也具有催化活性可調(diào)、成本低廉、制備過(guò)程簡(jiǎn)單、容易回收、熱和pH穩(wěn)定性卓越等優(yōu)點(diǎn)。

結(jié)果顯示，投入CeO2立方體上的Ce6c(100)位點(diǎn)通過(guò)自由基路徑催化H2O2分解，其速率高于棒狀上的Ce6c(110)位點(diǎn)。

這是因?yàn)椴煌蚊睠eO2表面的Ce位點(diǎn)具有不同的配位/電子結(jié)構(gòu)，上海設(shè)運(yùn)會(huì)影響H2O2的活化路徑，從而影響它們的酶模擬活性。d）層狀氧化物、嘉定加氫進(jìn)聚陰離子化合物和普魯士藍(lán)類(lèi)似物的關(guān)鍵性能對(duì)比圖。

在已開(kāi)發(fā)的鈉離子電池正極材料中，制定站審座加O3型過(guò)渡金屬氧化物因其合成方法簡(jiǎn)單、理論比容量高、鈉含量充足而受到廣泛關(guān)注。c）層狀氧化物（O3型）、批建聚陰離子化合物（NASICON）和PBAs（立方相結(jié)構(gòu)）的典型晶體結(jié)構(gòu)。

然而，營(yíng)管運(yùn)營(yíng)它們緩慢的鈉離子動(dòng)力學(xué)、復(fù)雜的相演化過(guò)程、在循環(huán)過(guò)程中形成微裂紋和表面重建的傾向，以及空氣敏感性是限制其大規(guī)模應(yīng)用的主要因素。以通訊作者身份在Naturematerials,EnergyEnvironmentalScience,ACSEnergyLetters,JournaloftheAmericanChemicalSociety,AdvancedEnergyMaterials等學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表多篇研究論文，理辦被引用八萬(wàn)余次，理辦H因子152。