本內(nèi)容為作者獨(dú)立觀點(diǎn)，和戰(zhàn)核心不代表材料人網(wǎng)立場。對(duì)于F2電解質(zhì)來說，略下23NaNMR在以1125ppm為中心的鈉金屬信號(hào)的積分在循環(huán)過程中一直表現(xiàn)為常量，略下說明鈉金屬是平滑沉積（smoothdeposition）的，與MRI結(jié)果一致。經(jīng)典的譜學(xué)分析方法中，皮書如光譜分析雖然能直接觀察到鈉的沉積及其氣體演變過程，但無法獲取化學(xué)成分信息和實(shí)現(xiàn)具有空間分辨率的表征。

其中，觀點(diǎn)圖3b和3c反映鈉金屬在循環(huán)過程中的NMR位移演變，圖3d則是作為循環(huán)時(shí)間函數(shù)的鈉金屬信號(hào)的歸一化積分面積。圖3?原位NMR觀測SMSs生長結(jié)語文章結(jié)合原位MRI和原位NMR技術(shù)，先睹實(shí)現(xiàn)了SMSs生長過程的圖像和定量分析。

因此，為快探索新型表征方法對(duì)于克服SMSs問題是亟待解決的挑戰(zhàn)。

碳中廈門大學(xué)楊勇教授和中科院海西研究院的鐘貴明（共同通訊作者）等人結(jié)合原位23Na磁共振成像（MRI）和原位核磁共振（OperandoNMR）技術(shù)發(fā)展了一種可以表征SMSs形成和演化的新型策略。研究認(rèn)為，和戰(zhàn)核心對(duì)于F0電解質(zhì)來說，和戰(zhàn)核心電池的庫倫效率相對(duì)較低，在鈉金屬上只形成了數(shù)量較少的SMSs，因此很難在鈉金屬信號(hào)中檢測到由于SMSs出現(xiàn)而導(dǎo)致的信號(hào)強(qiáng)度變化。

圖3?原位NMR觀測SMSs生長結(jié)語文章結(jié)合原位MRI和原位NMR技術(shù)，略下實(shí)現(xiàn)了SMSs生長過程的圖像和定量分析。經(jīng)典的譜學(xué)分析方法中，皮書如光譜分析雖然能直接觀察到鈉的沉積及其氣體演變過程，但無法獲取化學(xué)成分信息和實(shí)現(xiàn)具有空間分辨率的表征。

因此，觀點(diǎn)文章認(rèn)為沉積過電勢可以作為表征電解質(zhì)分解嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)，同時(shí)也認(rèn)為通過控制過電勢低于過渡電壓能夠?qū)崿F(xiàn)電池的長期穩(wěn)定循環(huán)。先睹當(dāng)然通過調(diào)整溶劑和鈉鹽來提升過渡電壓以高于過電勢也是一種有效的方式。