琶變(c)?利用壓頭調(diào)節(jié)微通道高度制備多層狀微粒子。與傳統(tǒng)微粒子制備方法如噴霧干燥、電站水/溶劑熱合成、電站反溶劑沉淀、攪拌乳化、擠出成形、微立體光固化、激光聚合、微絲電火花加工、微注射成型相比，微流控光固化技術(shù)為微粒子的制備開辟了高精度、單分散性好、高通量等優(yōu)勢(shì)并存的新途徑?，F(xiàn)階段裝載細(xì)胞的微粒子3D組裝結(jié)構(gòu)依然非常簡(jiǎn)單，擴(kuò)建構(gòu)建更為精細(xì)且復(fù)雜的3D組裝結(jié)構(gòu)仍然具有較大挑戰(zhàn)性。

備專標(biāo)(c)?通過(guò)紫外光焦平面位置和掩模形狀控制來(lái)調(diào)節(jié)微粒子形態(tài)。項(xiàng)招(b)?2D拉伸形狀微粒子組裝結(jié)構(gòu)。

（4）不可否認(rèn)，深圳S設(shè)大多數(shù)微流控光固化制造技術(shù)仍停留在實(shí)驗(yàn)室階段，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與實(shí)際應(yīng)用要求之間存在巨大差距。

2.內(nèi)容簡(jiǎn)介本文在對(duì)微流控光固化技術(shù)的基本要素（即微流控器件、供電告前驅(qū)體、供電告掩模和紫外光）進(jìn)行全面介紹的基礎(chǔ)上，討論了微流控光固化技術(shù)的最新研究進(jìn)展，以及制得微粒子的多樣性。最后，局琵應(yīng)用Ir和RuSACs不僅顯著加速了MRSA感染的創(chuàng)傷和膿腫的愈合過(guò)程，還誘導(dǎo)了特定病原體的免疫記憶反應(yīng)，降低了再感染的風(fēng)險(xiǎn)。

許多研究證明，琶變Ir和Ru等過(guò)渡金屬元素可以作為單原子活性位點(diǎn)，而不破壞框架結(jié)構(gòu)，用于構(gòu)建高性能光化學(xué)催化劑。電站g,h)sp2c-COF-Ir-ppy2和sp2c-COF-Ru-bpy2的EXAFS擬合曲線（k空間）?2023TheAuthors圖5?光催化ROS產(chǎn)生。

總體而言，擴(kuò)建我們進(jìn)行了一項(xiàng)概念驗(yàn)證研究，發(fā)現(xiàn)COF基SAC作為抗菌的類鐵死亡啟動(dòng)劑以消除感染。備專標(biāo)e)不同COF處理后傷口部位Ki67標(biāo)記的陽(yáng)性細(xì)胞的組織化學(xué)染色圖像。