理論上，增資如果另辟蹊徑，將溶劑的溶劑化能力降至足夠低，能夠在常規(guī)鋰鹽濃度下將大量陰離子逼入溶劑化內(nèi)層，從而改變電極–電解質(zhì)界面的性質(zhì)。溶劑分解與陰離子分解主導的SEI，東方帶來截然不同的界面化學性質(zhì)【成果簡介】有鑒于此，東方清華大學化學工程系張強教授提出了弱溶劑化電解液的概念（weakly-solvatingelectrolyte，WSE），并通過構建模型體系，揭示了溶劑化能力與界面化學之間的關系。研究者普遍認為，本加這種現(xiàn)象的根源是高濃度電解液中形成了大量的離子對和離子團簇，從而誘導了陰離子相對于溶劑的優(yōu)先分解。
這項研究通過提出弱溶劑化電解液的新概念，增資證明調(diào)節(jié)溶劑和陰離子的競爭配位能夠調(diào)控電極界面化學性質(zhì)，增資進而調(diào)控了器件的電化學性能，開辟了一條底層設計先進電解液的新思路。研究發(fā)現(xiàn)，東方溶劑與陰離子對鋰離子的競爭性配位是決定SEI成分和結構的關鍵因素。
而在WSE中，本加陰離子誘導的SEI為無機產(chǎn)物主導的均質(zhì)結構，具有顯著降低的鋰離子傳輸能壘，在實際電池中擁有優(yōu)異的倍率性能。
近年來，增資致力于將國家重大需求與基礎研究相結合，增資面向能源存儲和利用的重大需求，重點研究鋰硫電池、鋰金屬電池、電催化的原理和關鍵能源材料。東方e）高角度環(huán)形暗場-掃描透射電子顯微鏡照片和元素分析。
這項工作中，本加作者報道了一種快速并且可放大的原位氧化電沉積方法來制備無定形的CoFeW三元金屬氫氧化合物做為析氧反應催化劑。成果簡介近日，增資悉尼大學博士生陳俊升（第一作者）在通訊作者陳元教授和魏力博士指導下在AdvancedEnergyMaterials期刊上發(fā)表了題為OctahedralCoordinatedTrivalentCobaltEnrichedMultimetalOxygen‐EvolutionCatalysts的論文。
東方c-d）催化劑的電子顯微鏡照片。本加密度泛函理論計算結果表明Fe和W的協(xié)同作用使CoOh3+的電子結構得到優(yōu)化,進一步提高了催化活性。
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