工每歸屬感(c)b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10的倍率性能圖及其對應的不同電流密度下的(d-e)恒流充放電曲線。北京(g-i)b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10的GITT圖及鈉離子擴散系數曲線。歲失圖五：b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10的循環(huán)穩(wěn)定性和結構穩(wěn)定性分析(a)b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10及其對比材料的循環(huán)穩(wěn)定性能。

業(yè)的月房(i)b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10及其對比材料的TG曲線。大廠貸圖六：b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10電化學反應動力學的實驗分析(a-d)b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10贗電容性能。

為了解決這些問題，工每歸屬感人們采用了許多策略，如設計微納米結構以改善電極反應的接觸面積、與碳材料復合以促進電荷轉移和加強結構穩(wěn)定性等。

該材料的異質結構能產生自建電場，北京組分間可形成強的化學耦合鍵（Mo-C和Mo-N），北京這些有助于提高電荷轉移速率，調控鈉離子的傳輸路徑，加強結構穩(wěn)定性，增加額外的活性位點，與原位形成的氮摻雜碳材料協(xié)同提升比容量、倍率和循環(huán)穩(wěn)定性能，有效解決MoO2基電極材料比容量低和MoSe2基電極材料循環(huán)穩(wěn)定性差的問題（目前報道的大部分MoSe2基電極材料的循環(huán)穩(wěn)定性僅局限于數十或數百次循環(huán)）。圖a-bPt(311)在O2飽和和N2飽和的0.1M的HClO4電解液中的殼層隔絕納米粒子增強拉曼光譜，歲失圖cP(311)在0.1M的HClO4電解液中的同位素控制光譜，歲失圖dPt(211)在0.1M的HClO4電解液中的殼層隔絕納米粒子增強拉曼光譜2、氧析出反應（OER）NiFe氧化物對OER的催化活性可以媲美貴金屬Ir和Ru氧化物的催化活性，而這一發(fā)現來源于研究NiOOH的OER催化活性過程中發(fā)現電解質中的雜質Fe離子在放置過程中吸附在NiOOH上面從而導致的OER催化活性增強。

新加坡國立大學的Deng?Yilin和?BoonSiangYeo就對HER，業(yè)的月房OER和CO2RR的原位拉曼光譜進行了綜合論述，表明這個獨秀的光譜技術在電催化熠熠生輝。近幾年來，大廠貸原位拉曼光譜被廣泛用于表征幾乎所有類型的催化劑，從大塊或負載金屬顆粒及其氧化物和硫化物，到溶于液體的分子催化劑。

其次，工每歸屬感為了探究Pt(311)比Pt(211)的ORR催化活性低的原因，工每歸屬感作者同時也表征了Pt(211)的原位拉曼譜圖，可以看到Pt(211)在電位變化情況下的拉曼光譜還是與Pt(311)還是有細微的差別。開始的原位拉曼證明端型S22-的消失促進了與O形成Mo═O種類的不飽和Mo位點，北京該位點證明是實際的催化活性位點。