2015年8月訪問美國斯坦福大學(xué)、全管美國加州大學(xué)、美國勞倫斯伯克利國家實(shí)驗(yàn)室。圖3雜原子摻雜生物炭促進(jìn)劑發(fā)酵系統(tǒng)的（a）CH4和（b）CO2含量，電化（c-d）厭氧發(fā)酵系統(tǒng)的總產(chǎn)氣量。學(xué)儲(chǔ)迄今以第一作者兼/或通訊作者在ChemSovRev,ProgPolymSci,EnergyEnvironSci,ElectrochemEnergyRev,AdvMater,AdvEnergyMater,ACSEnergyLett,NanoEnergy,ApplCatalB-Environ,AngewChemIntEdit,RenewSustEnergRev,?JMaterChemA,ChemEngJ,?ChemSusChem,Carbon,JPowerSources,BioresourceTechnol等國內(nèi)外行業(yè)主流期刊上發(fā)表SCI論文120余篇。

另一方面，何做好安含N、P和S官能團(tuán)的引入增強(qiáng)了生物炭促進(jìn)劑對(duì)CO2的吸附，加速了共發(fā)酵系統(tǒng)中CO2的消耗，促進(jìn)CO2向CH4的轉(zhuǎn)化。已有的研究表明：全管在厭氧發(fā)酵系統(tǒng)中引入炭材料功能促進(jìn)劑，可以有效的提升厭氧發(fā)酵系統(tǒng)的性能。

電化2016-2017年瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院EPFL高級(jí)訪問交流。

學(xué)儲(chǔ)擁有26項(xiàng)國家授權(quán)專利技術(shù)。（2）在電解液充足的情況下，何做好安較厚的鋰負(fù)極通常比較薄的鋰負(fù)極循環(huán)壽命更長，然而，當(dāng)使用好電解液時(shí)，鋰的消耗率會(huì)顯著降低。

全管（c）厚度為20μm的鋰負(fù)極軟包電池循環(huán)前后的光學(xué)照片。此外，電化SEI結(jié)構(gòu)的演化不僅是由電解質(zhì)決定，可容納SEI層的鋰負(fù)極表面也在平衡界面相互作用和減緩干SEI層的產(chǎn)生方面起著重要作用。

優(yōu)化后20μm薄鋰（N/P比為1:1），學(xué)儲(chǔ)產(chǎn)生薄、學(xué)儲(chǔ)均勻的SEI層（較少干SEI），有效地平衡了鋰消耗速率、電解質(zhì)消耗速度和SEI積累速率之間的關(guān)系，從而防止了SEI層的積累，阻抗/極化的增加速率也得以有效緩解。優(yōu)化后的薄鋰負(fù)極（20μmLi，何做好安N/P比1：1）有效地平衡了鋰消耗速率、電解質(zhì)消耗速度和SEI積累速率之間的關(guān)系。