（f）鋰銦枝晶、型需中間界面層和LPSCl電解質(zhì)的EELS光譜。齊下（c）第897個(gè)循環(huán)的恒流充電曲線。海洋圖3j和3k從斜向的角度展示了水洗去除電解質(zhì)和正極之后鋰銦枝晶的形貌。

3.鋰銦枝晶的生長(zhǎng)機(jī)理為了深入研究鋰銦枝晶的生長(zhǎng)機(jī)理，油氣研究者對(duì)枝晶進(jìn)行了STEM-EELS分析。這表明鋰銦枝晶相比鋰枝晶具有更小的生長(zhǎng)應(yīng)力，田低碳轉(zhuǎn)不會(huì)對(duì)電解質(zhì)本身造成明顯的結(jié)構(gòu)損傷。

結(jié)合實(shí)驗(yàn)和計(jì)算結(jié)果發(fā)現(xiàn)，型需鋰銦枝晶的生長(zhǎng)是由于循環(huán)過(guò)程中銦基體的膨脹和輕微的界面反應(yīng)引起的，型需提高電解質(zhì)的電化學(xué)穩(wěn)定性可有效抑制枝晶的生長(zhǎng)。

此外，齊下研究表明，提高電解質(zhì)或鋰銦負(fù)極的電化學(xué)穩(wěn)定性、降低固態(tài)電解質(zhì)的孔隙率是抑制鋰銦枝晶的有效手段。原位XRD技術(shù)是當(dāng)前儲(chǔ)能領(lǐng)域研究中重要的分析手段，海洋它不僅可排除外界因素對(duì)電極材料產(chǎn)生的影響，海洋提高數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性，還可對(duì)電極材料的電化學(xué)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，在電化學(xué)反應(yīng)的實(shí)時(shí)過(guò)程中針對(duì)其結(jié)構(gòu)和組分發(fā)生的變化進(jìn)行表征，從而可以有更明確的對(duì)體系的整體反應(yīng)進(jìn)行分析和處理，并揭示其本征反應(yīng)機(jī)制。

目前材料研究及表征手段可謂是五花八門(mén)，油氣在此小編僅僅總結(jié)了部分常見(jiàn)的鋰電等儲(chǔ)能材料的機(jī)理研究方法。材料結(jié)構(gòu)組分表征目前在儲(chǔ)能材料的常用結(jié)構(gòu)組分表征中涉及到了XRD,NMR,XAS等先進(jìn)的表征技術(shù)，田低碳轉(zhuǎn)此外目前的研究也越來(lái)越多的從非原位的表征向原位的表征進(jìn)行過(guò)渡。

利用原位TEM等技術(shù)可以獲得材料形貌和結(jié)構(gòu)實(shí)時(shí)發(fā)生的變化，型需如微觀結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化或者化學(xué)組分的改變。通過(guò)不同的體系或者計(jì)算，齊下可以得到能量值如吸附能，活化能等等。