這些治療方案不僅在有效性方面存在局限性，息截而且還存在包括40%重度中性粒減少癥等在內(nèi)的多種嚴(yán)重副作用，息截臨床獲益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后線治療仍然是臨床未被滿足的重大需求之一。我們計(jì)劃于2021年下半年與FDA和CDE召開(kāi)pre-NDA會(huì)議，底累電量以支持在2022年上半年提交NSCLC適應(yīng)癥NDA。計(jì)已另外一項(xiàng)普那布林聯(lián)合PD-1及CTLA4抑制劑治療SCLC的研究也顯示了令人欣喜的療效。

孫燕院士說(shuō)：成交普那布林通過(guò)DUBLIN-3這一關(guān)鍵性研究成功地證明了其在OS上的獲益，成交這是自2015年納武單抗批準(zhǔn)以來(lái)首次有全新機(jī)制的藥物在OS獲益上取得突破。Piedmont癌癥研究所的TrevorM.Feinstein醫(yī)生是DUBLIN-3研究的美國(guó)主要研究者之一，為3瓦他評(píng)論道：為3瓦盡管免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法已廣泛應(yīng)用于晚期NSCLC一線治療，但二/三線治療仍嚴(yán)重依賴于以多西他賽為基礎(chǔ)的化療方案，尤其TKI類(lèi)藥物對(duì)EGFR野生型患者治療效果不如多西他賽，這個(gè)治療領(lǐng)域一直存在嚴(yán)重未被滿足的醫(yī)療需求。

此外，重慶止普那布林還可以促進(jìn)造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞(HSPC)成熟，重慶止在中性粒細(xì)胞的保護(hù)方面也顯示出卓越的臨床療效，2020年9月，普那布林先后獲得中國(guó)NMPA和美國(guó)FDA在CIN治療領(lǐng)域突破性治療品種雙認(rèn)定。

患者以21天為一個(gè)周期持續(xù)接受治療，月電易信0月億千根據(jù)治療分組，月電易信0月億千在每個(gè)治療周期接受多西他賽(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他賽單藥(第1天，75mg/㎡)的治療。一大早，力交有部分居民到小區(qū)里的菜店和小賣(mài)部采購(gòu)蔬菜、水果，價(jià)格平穩(wěn)。

7月31日曾到康韻養(yǎng)生會(huì)館（東湖街道南湖東園122號(hào)博泰國(guó)際商業(yè)廣場(chǎng)）按摩，息截后至望京小街受氣牛肉就餐。目前，底累電量小區(qū)正在開(kāi)敞空間布置多處檢測(cè)點(diǎn)，隔離圍欄已經(jīng)就位。

早晨不到9點(diǎn)，計(jì)已物業(yè)就通知說(shuō)小區(qū)就封閉了，只能進(jìn)不能出。有志愿者進(jìn)群，成交專門(mén)對(duì)接大家的需求，如需就醫(yī)、用藥或解決就餐問(wèn)題，居民隨時(shí)可聯(lián)系志愿者。