該單原子催化劑是在900℃的Ar氣氛中,通過解反應(yīng)電化學(xué)剝落石墨烯薄片上生長(zhǎng)的三元雙氰胺噻吩鎳鹽前驅(qū)體，市場(chǎng)施細(xì)并經(jīng)酸浸處理后制備。建設(shè)及實(shí)文獻(xiàn)鏈接:M.R.Ajayakumar,Y.Fu,J.Ma,F.Hennersdorf,H.Komber,J.J.Weigand,A.Alfonsov,A.A.Popov,R.Berger,J.Liu,*K.Mu?llen,X.Feng*.TowardFullZigzag-EdgedNanographenes:peri-TetraceneandItsCorrespondingCircumanthracene.?J.Am.Chem.Soc.?2018,140,6240?6244.圖1（a）各類分子石墨烯的結(jié)構(gòu)。80后歐洲科學(xué)院院士成長(zhǎng)史在這里，有關(guān)首先向大家簡(jiǎn)要介紹一下馮新亮教授。

馮教授于2001年獲得中國(guó)地質(zhì)大學(xué)學(xué)士學(xué)位，工作2004年獲得上海交通大學(xué)碩士學(xué)位，同年赴德國(guó)馬普高分子研究所深造，2008年獲博士學(xué)位。而且，重慶則該電池在極性切換過程中，石墨正極和負(fù)極都可以被進(jìn)一步活化，從而帶來了更高的容量和更快的氧化還原反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。

于此同時(shí)，電力負(fù)離子HSO4–?釋放氫離子產(chǎn)生PC溶劑化的質(zhì)子，電力接下來的溶劑化氫離子也嵌入其層間，并還原產(chǎn)生H2，進(jìn)一步增加兩個(gè)相鄰的BP層的距離，最終達(dá)到剝離的效果（圖2）。

該單原子電催化劑具有很高OER性能，現(xiàn)貨在10mAcm-2時(shí)仍然具有1.51V的低過電位和45mVdec-1的塔菲爾斜率，現(xiàn)貨優(yōu)于所有報(bào)道的過渡金屬或者雜原子摻雜的碳催化劑，甚至是優(yōu)于堿性介質(zhì)中的商業(yè)Ir/C基催化劑除OER以外，該催化劑在電化學(xué)二氧化碳還原和電化學(xué)固氮方向也有潛在的應(yīng)用前景。在鋰硫電池的研究中，市場(chǎng)施細(xì)利用原位TEM來觀察材料的形貌和物相轉(zhuǎn)變具有重要的實(shí)際意義。

此外，建設(shè)及實(shí)結(jié)合各種研究手段，與多學(xué)科領(lǐng)域相結(jié)合、相互佐證給出完美的實(shí)驗(yàn)證據(jù)來證明自己的觀點(diǎn)更顯得尤為重要。利用原位TEM等技術(shù)可以獲得材料形貌和結(jié)構(gòu)實(shí)時(shí)發(fā)生的變化，有關(guān)如微觀結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化或者化學(xué)組分的改變。

該研究工作利用了XANES等技術(shù)分析了富含缺陷的四氧化三鈷的化學(xué)環(huán)境，工作從而證明了其中氧缺陷的存在及其相對(duì)含量。限于水平，重慶則必有疏漏之處，歡迎大家補(bǔ)充。