此外，安服還觀察到ZIF-8孔隙中CO2兩種不同的結(jié)合位。不同于非晶碳，障重WGC顯示出高度改善的機(jī)械穩(wěn)定性，鋰離子導(dǎo)電性好，具有優(yōu)良的固體電解質(zhì)界面相(SEI)，可用作連續(xù)而堅(jiān)固的Li金屬保護(hù)。落戶[2]WrinkledGrapheneCagesasHostsforHigh-CapacityLiMetalAnodesShownbyCryogenicElectronMicroscopy;Doi:10.1021/acs.nanolett.8b04906.[3]NanostructuralandElectrochemicalEvolutionoftheSolid-ElectrolyteInterphaseonCuONanowiresRevealedbyCryogenic-ElectronMicroscopyandImpedanceSpectroscopy;DOI:10.1021/acsnano.8b08012[4]DynamicStructureandChemistryoftheSiliconSolid-ElectrolyteInterphaseVisualizedbyCryogenicElectronMicroscopy;DOI:10.1016/j.matt.2019.09.020.[5]UnravellingDegradationMechanismsandAtomicStructureofOrganic-InorganicHalidePerovskitesbyCryo-EM。

出臺(tái)措施真空干燥后的ZIF-8顆粒在常溫常壓下暴露于CO2氣體中。他們發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)短時(shí)間的紫外線照射后，山涉及碘化鉛納米粒子在MAPbI3納米線表面發(fā)生沉淀，山涉及暴露在空氣中僅10s就出現(xiàn)表面粗化現(xiàn)象，而采用傳統(tǒng)的X射線衍射方法無(wú)法觀察到這些變化。

2.4冷凍電鏡觀察Si的SEI膜動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)和化學(xué)硅(Si)負(fù)極固體電解質(zhì)間相(SEI)的不穩(wěn)定性阻礙了其商品化，東公大項(xiàng)想從納米尺度全面了解這種鈍化膜仍然存在挑戰(zhàn)。

安服圖4.在含10%FEC的EC/DEC電解液中CuO納米線表面SEI納米結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)演變。圖10?單晶鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的性能表征a）ITO/MAPbBr3/Au和FTO/TiO2/MAPbBr3/Au結(jié)構(gòu)的MAPbBr3單晶太陽(yáng)能電池的能帶排列、障重暗和亮電流密度-電壓（J-V）曲線、障重外量子效率（EQE）和內(nèi)量子效率（IQE）曲線。

d）在電極化后通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM）和EDS觀察到，落戶元素在晶界處重新分布。為了比較，出臺(tái)措施還顯示了MAPbBr3塊狀單晶的搖擺曲線。

山涉及圖12?MAPbI3單晶太陽(yáng)能電池的器件a,b）基于自上而下法的MAPbI3單晶太陽(yáng)能電池在不同掃描方向上的a）器件結(jié)構(gòu)和b）J-V曲線。東公大項(xiàng)b）不同厚度的MAPbI3?SCTF的照片和橫截面SEM圖像。