該工作受邀以封面文章CompositionallyDesigned2DRuddlesden–PopperPerovskitesforEfficientandStableSolarCells發(fā)表于wiley旗下知名能源類期刊SolarRRL，成間清文章的第一作者為魏一副教授。圖1?不同組分的鈣鈦礦薄膜XRD圖在后續(xù)對(duì)FPEA-FA薄膜的研究中，替人我們對(duì)其進(jìn)行了SEM，替人AFM形貌測(cè)試，吸收譜和光致發(fā)光光譜測(cè)試，結(jié)果顯示FPEA-FA薄膜具有更平滑致密的表面形貌，更寬的光吸收范圍，極大地提升了光生電流，時(shí)間分辨光致發(fā)光和空間電荷限制電流測(cè)試結(jié)果顯示，F(xiàn)PEA-FA具有更低的缺陷態(tài)密度和更長(zhǎng)的載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度，更有利于電子傳輸。三、櫻桃結(jié)果與討論要點(diǎn)1：櫻桃FPEA-FA薄膜的優(yōu)越性在對(duì)2D-RPP（(RNH3)2An-1MnX3n+1(n=1,2,3…)）結(jié)構(gòu)有機(jī)基團(tuán)調(diào)控中，我們用FA取代了傳統(tǒng)的MA（methylammonium），即(FPEA)2(FA)n-1PbnI3n+1，系統(tǒng)地對(duì)組分比例n=9的電池進(jìn)行了器件研究。

工作深入探討了FPEA、小丸畜嘴醒PEA、MA和FA離子對(duì)薄膜表面形貌、晶體結(jié)構(gòu)的影響。鑒于此，門(mén)角大連理工大學(xué)物理學(xué)院趙紀(jì)軍教授課題組通過(guò)對(duì)準(zhǔn)二維Ruddlesden-Popper（2D-RP）相鈣鈦礦材料的有機(jī)組成進(jìn)行調(diào)整，門(mén)角制備出基于Formamidinium(FA)和4-fluorophenethylammonium(FPEA)有機(jī)陽(yáng)離子的電池，同時(shí)提高了電池的效率及穩(wěn)定性，最高效率可達(dá)到16.15%，未封裝電池在室內(nèi)環(huán)境30-70%濕度下經(jīng)過(guò)2112小時(shí)仍可保持95%的初始效率。

同時(shí)我們得出(111)的半峰寬(FWHM)，成間清FPEA-FA結(jié)果最小，再次強(qiáng)調(diào)了FPEA-FA的高結(jié)晶度。

第一作者：替人魏一通訊作者：替人趙紀(jì)軍通訊單位：大連理工大學(xué)一、PSC亟待解決的關(guān)鍵問(wèn)題鈣鈦礦太陽(yáng)能電池已成為最有前途的下一代太陽(yáng)能電池的候選者之一。櫻桃圖7.FeSe2/rGO與Na的原位電化學(xué)反應(yīng)的TEM和SAED圖像。

【成果簡(jiǎn)介】近期，小丸畜嘴醒浙江大學(xué)材料學(xué)院葉志鎮(zhèn)院士團(tuán)隊(duì)的呂建國(guó)副研究員、小丸畜嘴醒燕山大學(xué)張利強(qiáng)教授、武漢理工大學(xué)周亮教授合作研發(fā)了三維的FeSe2/rGO復(fù)合材料，具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，有望成為下一代儲(chǔ)能系統(tǒng)的理想選擇。門(mén)角圖?2.FeSe2/rGOXPS和?Raman圖譜.a,Fe2p.b,Se3d.c,C1s.d和e,?Raman圖譜。

近年來(lái)，成間清為了解決這一問(wèn)題，人們探索了基于插層、合金化和轉(zhuǎn)化反應(yīng)的負(fù)極材料。圖4.?FeSe2/rGO負(fù)極在高/低溫下的電化學(xué)性能a，替人循環(huán)性能。