【成果簡介】近期，罐湯浙江大學(xué)材料學(xué)院葉志鎮(zhèn)院士團(tuán)隊(duì)的呂建國副研究員、罐湯燕山大學(xué)張利強(qiáng)教授、武漢理工大學(xué)周亮教授合作研發(fā)了三維的FeSe2/rGO復(fù)合材料，具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，有望成為下一代儲(chǔ)能系統(tǒng)的理想選擇。最強(qiáng)圖?2.FeSe2/rGOXPS和?Raman圖譜.a,Fe2p.b,Se3d.c,C1s.d和e,?Raman圖譜。近年來，斤教程為了解決這一問題，人們探索了基于插層、合金化和轉(zhuǎn)化反應(yīng)的負(fù)極材料。

圖4.?FeSe2/rGO負(fù)極在高/低溫下的電化學(xué)性能a，瓦罐0碗循環(huán)性能。湯瓦圖6.FeSe2/rGO負(fù)極的動(dòng)力學(xué)研究。

FeSe2?/rGO作為鈉離子電池負(fù)極材料，罐湯具有優(yōu)異的倍率性能(205.0mAhg?1?at75Ag–1vs458.6mAhg–1?at0.5Ag–1)，罐湯超級(jí)穩(wěn)定的循環(huán)性能(417.7mAhg–1after6000cyclesat5Ag–1，每圈衰減率僅為0.0006%)，并且在較寬的溫度范圍內(nèi)(-40至60°C)都具有良好的穩(wěn)定性。

為了滿足這些巨大的需求，最強(qiáng)人們提出了各種電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)，包括超級(jí)電容器(SCs)、鋰離子電池(LIBs)、鈉離子電池(SIBs)、金屬硫電池和金屬空氣電池。斤教程b）像差校正后的HAADF-STEM圖像和一些雙金屬Fe/Mn位點(diǎn)用較大的紅色圓圈標(biāo)記。

過渡金屬（M=Mn、瓦罐0碗Fe、Co、Ni等）擁有3d未占軌道，可以容納外來電子，降低OOH*、O*/OH*中間體之間的鍵合強(qiáng)度，使其具有催化O2還原過程的潛力。本文由木文韜翻譯，湯瓦材料牛整理編輯。

此外，罐湯申請(qǐng)人通過雜原子摻雜方法調(diào)節(jié)單原子催化中心發(fā)現(xiàn)硼（B，罐湯p軌道缺電子）及磷（P，p軌道富電子）元素的摻雜可使電子從金屬向其周圍C轉(zhuǎn)移或反之，從而激發(fā)了碳層的化學(xué)和催化活性（ACSNano?2018,12,1894,?ESI高被引。由三個(gè)全固態(tài)鋅-空氣電池供電的發(fā)光LED（左至右為綠色、最強(qiáng)紅色和藍(lán)色）的照片。