美麗普那布林治療二/三線EGFR野生型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床研究(DUBLIN-3)達(dá)到OS主要研究終點(diǎn)。這個(gè)臨床成功是一個(gè)令人鼓舞的喜訊，生美DUBLIN-3的研究結(jié)果顯示，生美該研究完美達(dá)到了預(yù)定的各項(xiàng)目標(biāo)，為晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更優(yōu)效的后線治療方案。主要終點(diǎn)：看山總生存期平均OS：看山p=0.03關(guān)鍵次要終點(diǎn)客觀緩解率(ORR)(p0.03)無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)(p0.01)4級(jí)中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生率，第1療程第8天(DP組：5.3%vs.D組：27.8%;p0.0001)24個(gè)月OS率(DP組：22.1%vs.D組：12.5%;p0.01)36個(gè)月OS率(DP組：11.7%vs.D組：5.3%;p=0.04)48個(gè)月OS率(DP組：10.6%vs.D組：0%;p值無(wú)法計(jì)算)安全性終點(diǎn)：DP組4級(jí)AE發(fā)生率比D組更低未發(fā)現(xiàn)非預(yù)期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整數(shù)據(jù)和其它主要數(shù)據(jù)將于近期在全球主要學(xué)術(shù)大會(huì)上發(fā)表。

結(jié)果顯示，東①與標(biāo)準(zhǔn)治療多西他賽相比，東①普那布林聯(lián)合多西他賽在OS主要終點(diǎn)和多項(xiàng)次要終點(diǎn)，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4級(jí)中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生率，都具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的差異，研究獲得圓滿成功。作為一種FirstinClass免疫抗腫瘤藥物，美麗普那布林能夠通過(guò)激活免疫防御蛋白鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子(GEF-H1)，美麗加速樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)的成熟及促進(jìn)抗原呈遞，還可以直接激活T細(xì)胞來(lái)殺死腫瘤細(xì)胞，起到免疫系統(tǒng)的點(diǎn)火劑的作用。

在隨機(jī)分組時(shí)，生美根據(jù)患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗體治療進(jìn)行分層。

DUBLIN-3研究中，看山我們觀察到普那布林合用組較對(duì)照組生存獲益，顯示出了免疫抗腫瘤的OS長(zhǎng)尾效應(yīng)。二、東①一般情況下，東①正常人會(huì)在入睡4590分鐘出現(xiàn)生長(zhǎng)激素的脈沖分泌峰值，而白天夜晚的分泌頻率有很大差異，夜間分泌頻率比白天多很多，所以夜晚生長(zhǎng)激素的分泌量可以達(dá)到白天的3倍之多。

門(mén)診時(shí)間：美麗每周二、美麗日上午孩子身高作為家長(zhǎng)都關(guān)注的熱點(diǎn)話題，一直都是臨床研究的重點(diǎn);影響身高的因素其實(shí)非常多，70%是由遺傳決定的，還有30%是靠后天因素(比如營(yíng)養(yǎng)狀況、體育鍛煉、睡眠狀況、孩子的疾病狀況等)改變的，下面的寶典請(qǐng)家長(zhǎng)記住。一、生美兒童有兩個(gè)生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期，一周歲以內(nèi)以及青春期，在這兩個(gè)時(shí)期，人體迅速增長(zhǎng)，所以這兩個(gè)時(shí)期營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)變得非常重要。

所以保證孩子的睡眠質(zhì)量和時(shí)間，看山孩子長(zhǎng)個(gè)才會(huì)快。合理的飲食、東①均衡的營(yíng)養(yǎng)是重要前提，這其中又以蛋白質(zhì)、礦物質(zhì)等攝入充足顯得格外重要。