4.不同結(jié)構(gòu)高熵氧化物的普適合成除了(MgFeCoNiZn)O以外，小題通過鎳箔快速焦耳加熱法還合成了其他的高熵氧化物包括同樣是新組分的高熵巖鹽氧化物(MgMnCoNiZn)O、小題高熵尖晶石氧化物(MgMnCoNiZn)Fe2O4和(CrMnFeCoNi)3O4-x、高熵鈣鈦礦氧化物L(fēng)a(CrMnFeCoNi)O3-x。(d-f)(MgMnCoNiZn)Fe2O4的TEM和HRTEM圖像、源于XRD圖譜、元素分布。進一步地，小題對合成的(MgFeCoNiZn)O進行TEM下不同晶帶軸方向的精細(xì)表征，小題111、100和110三個方向的HRTEM、IFFT和SAED圖像均展現(xiàn)出與理論巖鹽結(jié)構(gòu)相一致的結(jié)構(gòu)，GPA展現(xiàn)出一些局部的應(yīng)力則可以歸結(jié)于不同元素共存導(dǎo)致的內(nèi)應(yīng)力。

XPS數(shù)據(jù)表明(MgFeCoNiZn)O的Fe、源于Co、Ni這些易變價元素與單元FeO、CoO、NiO相比展現(xiàn)出相近的表面狀態(tài)。小題(d-f)合成的(MgFeCoNiZn)O顆粒級別的元素分布(d)和準(zhǔn)原子級別的原子分布(e)。

首先，源于對于各個中間產(chǎn)物的吸附能計算表明(MgFeCoNiZn)O中的Fe、Co位點具有優(yōu)于單組元氧化物的高活性。

而且，小題多個主元素在平衡性能的同時，也會產(chǎn)生一些意想不到的新性能。在鋰硫電池的研究中，源于利用原位TEM來觀察材料的形貌和物相轉(zhuǎn)變具有重要的實際意義。

目前，小題陳忠偉課題組在對鋰硫電池的研究中取得了突破性的進展，小題研究人員使用原位XRD技術(shù)對小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過程進行表征并解釋了其反應(yīng)機理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示。目前材料研究及表征手段可謂是五花八門，源于在此小編僅僅總結(jié)了部分常見的鋰電等儲能材料的機理研究方法。

因此，小題原位XRD表征技術(shù)的引入，可提升我們對電極材料儲能機制的理解，并將快速推動高性能儲能器件的發(fā)展。源于這項研究利用蒙特卡洛模擬計算解釋了Li2Mn2/3Nb1/3O2F材料在充放電過程中的變化及其對材料結(jié)構(gòu)和化學(xué)環(huán)境的影響。

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