（c）原始TaS2，濟南交總交車剝離的Co1/TaS2-1~Co1/TaS2-4和商業(yè)化RuO2的Tafel曲線對比。鄰近的CoTa將CoHS活性位點的自旋密度控制在一個優(yōu)化值，公司公告從而得到CoHS和O之間的最佳結(jié)合能，降低了決勢步(PLS)的自由能改變，最終促進OER活性。（f）Co1/TaS2-1、發(fā)布Co1/TaS2-2、Co1/TaS2-3和Co1/TaS2-4的Co2pXPS光譜。

鄰近的CoHS擴大了CoHS活性位點的自旋密度，氫燃導(dǎo)致CoHS-O之間過于穩(wěn)定，阻礙了后續(xù)的反應(yīng)，從而降低了OER活性。因此，料電理解原子自旋在催化過程中所扮演的角色，料電調(diào)節(jié)單原子活性位點的自旋密度，對于設(shè)計高效單原子催化劑具有深遠的意義，建立催化活性與活性位點的自旋間內(nèi)在聯(lián)系，從而指導(dǎo)設(shè)計先進的催化劑以優(yōu)化OER性能。

池公采購（e）經(jīng)過OER耐久性測試后的Co1/TaS2-3納米片的HRTEM圖像。

（c）Co1/TaS2納米片的Co-K、每車Ta-M和S-K的EDS元素分布。圖1用于高性能鋰硫電池的空心碳納米籠【1】:(A)S@graphene-like碳納米籠【2】，預(yù)算(B)S@cubic碳納米籠【3】，預(yù)算(C)S@polyhedral碳納米籠【4】，(D)S@hollow多孔碳球【5】，(E)S@Con-hollow多孔碳球【6】，(F)S@carbon納米片/多孔碳瓶中船結(jié)構(gòu)【7】。

本工作將原子金屬引入電極設(shè)計，山東市創(chuàng)新性地連接了電池和電催化劑領(lǐng)域，為各種硫電池技術(shù)提供了新的電極材料設(shè)計方向。例如，濟南交總交車分層多腔N摻雜空心碳納米籠作為高效的聚硒儲層，濟南交總交車對硒具有較高的吸附能力和較強的化學(xué)親和力，生產(chǎn)的負極材料表現(xiàn)出優(yōu)異的可逆能力和較長的循環(huán)壽命。

公司公告硫溶液用異丙醇(IPA)或N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)或CS2制備。由于碳納米籠的孔隙體積大，發(fā)布可以通過溶液法將高負荷(77wt.%)的硫納米顆粒加載到石墨烯碳籠單元中，實現(xiàn)硫的高效分散，充分發(fā)揮其電化學(xué)活性。

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