入復(fù)(d-f)在350kPa下沉積Li的TEM圖像。(e)Li成核、遷特初始生長和無堆疊壓力下的生長?!颈尘敖榻B】眾所周知,改革鋰(Li)金屬是突破鋰離子電池(LIBs)比能量瓶頸的終極負(fù)極材料。

從覺醒年代邁入復(fù)興時代——宿遷特色的改革發(fā)展路徑回溯

發(fā)展這種電池在單軸堆疊壓力下的電化學(xué)行為為實(shí)用LMBs和其他金屬負(fù)極的新設(shè)計規(guī)則和新制造工藝提供了見解。回溯(2)通過施加機(jī)械約束在納米尺度上致密化Li沉積。

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圖三、從覺通過cryo-TEM量化壓力對SEI的影響(a-c)70kPa下沉積Li的TEM圖像。

醒年興(b)在不同壓力和電流密度下的第一次循環(huán)CE。通過引入過氧化物或超氧化物位點(diǎn)、代邁代宿增加孔表面的芳香環(huán)、代邁代宿在孔表面引入極性基團(tuán)、引入互穿框架和調(diào)節(jié)金屬組成等方法,可提高M(jìn)OFs對C2H6/C2H4的吸附選擇性。

(b)吸附容量前15的MOFs材料的孔徑大小和比表面積大小圖5常溫常壓下具有最高乙烷吸附容量的MOF材料(SNNU-40,7.54mmol/g)里面的(a)乙烷,入復(fù)(b)乙烯的優(yōu)先吸附位點(diǎn)圖6(a)通過孔道分割法合成常溫常壓下具有超高乙烷吸附容量的MOF材料(CPM系列,7.13-7.45mmol/g)示意圖。(a)-(d)為ZJU-HOF-1的結(jié)構(gòu)以及其三角狀的孔道(黃球)和籠狀的孔道(藍(lán)球)圖18Su等人發(fā)現(xiàn)高穩(wěn)定性的CPOC-301優(yōu)先吸附乙烷POCs材料,遷特其優(yōu)先吸附乙烷機(jī)理為骨架對乙烷的C-H···π氫鍵作用更強(qiáng)。

按照吸附機(jī)理劃分,改革現(xiàn)有四種策略增強(qiáng)材料的C2H6/C2H4吸附選擇性:(i)增強(qiáng)乙烷分子和MOFs骨架間的C-H···O/N/F氫鍵的數(shù)量和強(qiáng)度。盡管存在許多潛在挑戰(zhàn),發(fā)展但我們相信,未來高性能的優(yōu)先吸附乙烷材料將被陸續(xù)報道。

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