然而，共赴國(guó)際作者認(rèn)為盡管其固有的優(yōu)點(diǎn)和廣泛的潛在應(yīng)用，仍有改進(jìn)的余地。上海（b）總結(jié)了30-二甲苯主客體?在溶液中和固態(tài)中的相互轉(zhuǎn)化方案。本文綜述了超分子-大環(huán)化合物的最新進(jìn)展，充電包括環(huán)糊精、杯芳烴、間苯二酚芳烴、鄰苯三酚芳烴、葫蘆醇、柱芳烴等。
圖三十四、樁展通過(guò)捕獲丁胺蒸氣在32a中進(jìn)行后合成修飾的原理圖6.3、樁展柱芳烴基主體-客體COMs圖三十五、基于33和DASP的超分子固體微激光器的形成7、其它超分子大環(huán)基COMs7.1、Noria基COMs圖三十六、34a(右)和34b(左)的擴(kuò)展晶體X射線結(jié)構(gòu)?7.2、雙尿素大環(huán)基COMs圖三十七、雙尿素大環(huán)35（a）雙尿素大環(huán)35的單晶X射線結(jié)構(gòu)。（e）16a的X射線晶體結(jié)構(gòu)圖，銀峰邀顯示了hexammer組裝(頂部)中分解的芘碎片;圖十七、銀峰邀芘或1-溴芘處理的16（a）通過(guò)氫鍵作用將16組裝成有機(jī)納米球16b和納米管16c的條件。
（d）在298K的25a(左)、電鍍25b(中)和26a(右)，多孔性CBs顆粒的對(duì)數(shù)σ與rh圖。
科技（e）氧化亞氮和一氧化氮的吸附等溫線。（c，共赴國(guó)際d）循環(huán)之前和100次循環(huán)之后，MSC-Li負(fù)極的XRD圖譜和XPS電子能譜，用于表明循環(huán)過(guò)程中鋰化鈣鈦礦的穩(wěn)定性。
最近，上海已經(jīng)提出了通過(guò)預(yù)處理方法來(lái)制造人工SEI保護(hù)層的方法。這種將金屬氯化鈣鈦礦薄膜用作鋰金屬負(fù)極上的穩(wěn)定界面層的創(chuàng)新策略，充電將激發(fā)人們更多地探索金屬鹵化物鈣鈦礦作為離子傳輸材料，充電從而推動(dòng)先進(jìn)能量存儲(chǔ)系統(tǒng)的發(fā)展。
（a）鋰離子嵌入鈣鈦礦晶格，樁展鈣鈦礦-合金梯度界面層的形成以及沉積過(guò)程的示意圖。（b）不同電流和容量下，銀峰邀電沉積在裸露（紫色），MASnCl3涂層（綠色）或MAPbCl3涂層（橙色）襯底上的鋰金屬厚度統(tǒng)計(jì)。
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