圖3.在可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)下，前腔青2,5-DMF/2-MF經(jīng)光催化脫氫偶聯(lián)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為柴油a,2,5-DMF/2-MF轉(zhuǎn)化為柴油的過(guò)程中所涉及的代表性化學(xué)反應(yīng)b-d,2,5-DMF作為底物光催化脫氫耦合的結(jié)果:(b)標(biāo)準(zhǔn)條件實(shí)驗(yàn)，前腔青(c)催化劑壽命評(píng)估，(d)含氧DFPs和支鏈DFPs的選擇性。立足催化反應(yīng)研究，春熱以低碳烯烴和醇類(lèi)小分子、生物質(zhì)和烴類(lèi)化合物等為原料，制備高值含氧/氮化學(xué)品，著重研究酸堿催化和氧化還原催化反應(yīng)。血還e,Ru-ZnIn2S4的FTk3-χ(k)的RuK邊EXAFS信號(hào)。

【團(tuán)隊(duì)介紹】王峰，灌籃高手中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所研究員，課題組長(zhǎng)、生物能源研究部部長(zhǎng)、所長(zhǎng)助理。再登b,對(duì)二甲苯與對(duì)甲基茴香醚的交叉偶聯(lián)反應(yīng)結(jié)果。

f,標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)條件下，頭版光催化2,5-DMF和2-MF(體積比為1:3)的混合物脫氫偶聯(lián)反應(yīng)結(jié)果

鷹皇嚴(yán)格把關(guān)每一道工序、前腔青每一個(gè)細(xì)節(jié)，確保燈飾照明工程的每一件產(chǎn)品都是精品。插圖：春熱UCNP的上轉(zhuǎn)換發(fā)射強(qiáng)度隨激發(fā)強(qiáng)度的變化(c).用于測(cè)量UCNP介導(dǎo)的深部腦組織NIR上轉(zhuǎn)換的體內(nèi)纖維光度測(cè)定示意圖(d).在不同距離的980nmNIR激光照射下VTA部位的上轉(zhuǎn)換發(fā)射光譜(e).發(fā)藍(lán)光的NaYF4:Yb/Tm@SiO2UCNP的示意圖(f).UCNP介導(dǎo)的NIR光刺激VTA的小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)示意圖(g).c-Fos陽(yáng)性神經(jīng)細(xì)胞的百分比(h,i).在不同刺激條件下，春熱腹側(cè)紋狀體中的瞬時(shí)DA濃度(j).在（h）和（i）所示的五種條件下經(jīng)顱刺激后15秒內(nèi)腹側(cè)紋狀體中的累積DA釋放量(k).發(fā)綠光的NaYF4:Yb/Er@SiO2UCNP的示意圖(l).在四種不同條件下經(jīng)顱NIR光照射后海馬體的共聚焦熒光圖像(m).在（1）所示的四種不同條件下c-Fos的表達(dá)Figure3.神經(jīng)細(xì)胞活性的光熱調(diào)控(a).SP1和SP2的化學(xué)結(jié)構(gòu)(b).SPN和SPNbc的合成示意圖(c).SPN1，SPN2和AuNR的吸收?qǐng)D譜(d).SPN1bc處理后ND7/23細(xì)胞和HeLa細(xì)胞的熒光圖像(e).SPNbc控制的光熱激活神經(jīng)元中TRPV1離子通道的示意圖(f).在808nm激光照射之前和照射2秒之后，SPN1bc或SPN2bc處理后的ND7/23細(xì)胞或HeLa細(xì)胞的熒光圖像(g).Fluo-8的熒光強(qiáng)度隨激光照射時(shí)間的變化(h).Fluo-8的熒光強(qiáng)度隨著激光打開(kāi)和關(guān)閉的變化Figure4.光遺傳納米平臺(tái)用以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)Ca2+依賴(lài)性基因表達(dá)的遠(yuǎn)程光調(diào)控(a).鏈霉抗生物素蛋白修飾的UCNP與基因編輯的ORAI1Ca2+通道之間的相互作用示意圖(b).由NIR光照射引發(fā)的體內(nèi)NFAT依賴(lài)性熒光素酶表達(dá)的示意圖(c).移植表達(dá)NFAT-Luc的HeLa細(xì)胞（左）、表達(dá)LOVSoc和NFAT-Luc（中間和右）的HeLa細(xì)胞后經(jīng)過(guò)980nm激光照射（左和右）后BALB/c小鼠的生物發(fā)光成像。

就這一點(diǎn)而言，血還具有光學(xué)性質(zhì)的納米材料已經(jīng)展現(xiàn)出能夠?qū)⒐廪D(zhuǎn)換成各種形式的刺激因素從而調(diào)控生物過(guò)程或者生物分子活性的潛力。至今，灌籃高手浦侃裔教授累計(jì)發(fā)表高檔次文章140多篇，SCIH-index=59。

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