街賣這一工作有望開啟金屬烯量子點在多相催化和能量轉換應用方面的廣闊前景?！境晒喗椤渴紫壤昧黧w流動控制系統(tǒng)及超聲輔助自組裝法制備了SnFe基類普魯士藍單層納米片(SnFe-PBA-NSs)作為自模板劑,然后在陰極進行電化學還原重構，唱太還原的零價Sn原子沿著納米片層生長并轉變?yōu)镾n-ene。PXRD圖譜顯示原始SnFe-PBA-NSs的所有衍射峰隨著還原電位的增加而逐漸消失，炫酷并產生了金屬Sn的特征衍射峰。
此外，實話說原位ATR-IR光譜和DFT計算表明，實話說Sn-eneQDs豐富的邊緣位點顯示出極高的本征活性，并且氰基的修飾進一步優(yōu)化了Sn原子與反應中間體*OCHO的結合，從而促進了甲酸的生成。挺想圖1.通過原位電化學還原策略制備Sn-eneQDs的過程示意圖。
進一步，后上Sn-eneQDs用作陰極催化劑組裝的Zn?CO2電池可以在7.9mAcm?2的電流密度下表現(xiàn)出1.25mWcm?2的功率密度。
【總結】利用電還原重構的策略首次制備了具有寡原子層厚度和豐富邊緣位點的Sn-eneQDs，街賣其對CO2RR具有非常優(yōu)異的電催化性能，街賣表現(xiàn)出大的電流密度、較高的法拉第效率、和良好的穩(wěn)定性。同時，唱太作者還描述了半導體與MSA相互作用的結構和功能特性的基本物理化學性質，并分析了調控配體對光催化性能的影響。
四、炫酷【數(shù)據(jù)概覽】圖1?半導體-MSA相互作用的基本物理化學性質?2022SpringerNature（a）半導體-MSA/MNP結構幾何。實話說（4）單層半導體-MSA相互作用在催化涉及多個反應物和基本步驟的復雜反應方面存在缺陷。
挺想（c）配體輔助光化學法。通過使用半導體-MSA相互作用調節(jié)策略，后上進一步改善光催化需要解決以下問題：后上（1）在原子和電子尺度上理解半導體與MSA相互作用的工作機制是指導高性能MSA光催化材料發(fā)展的關鍵。
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