班主（e）不同濃度LiPF6/EC-DEC和LiTFSI/DOL-DME電解質(zhì)的鋰離子第一溶劑化殼與剩余分子之間的結(jié)合能。研究表明，任建Li/Li+電極電位的TCs的測量提供了有關鋰離子溶劑化環(huán)境的有價值的見解，并可作為設計鋰離子/鋰金屬電池未來電解液的篩選工具。設工示相關文獻：Wang,H.,etal.?Underpotentiallithiumplatingongraphiteanodescausedbytemperatureheterogeneity.Proc.NatlAcad.Sci.?2020,117(47),29453-29461.Swiderska-Mocek,A.;Rudnicka,E.;Lewandowski,A.TemperaturecoefficientsofLi-ionbatterysingleelectrodepotentialsand?relatedentropychanges-revisited.Phys.Chem.Chem.Phys.?2019,21?(4),2115?2120.。

近日，齊魯美國斯坦福大學崔屹教授和美國阿貢國家實驗室AnhT.Ngo?（共同通訊作者）發(fā)現(xiàn)在鋰沉積/嵌入過程中，齊魯鋰離子去溶劑化過程伴隨著大的熵變化，這對測量的Li/Li+電極電位的TCs具有顯著的貢獻。圖三、名師名校在不同濃度的LiTFSI/DOL-DME和LiPF6/EC-DEC體系下，名師名校Li/Li+電極電位的TC圖四、不同電解液中的鋰離子溶劑化環(huán)境（a）在1MLiPF6/EC-DEC電解質(zhì)中的鋰離子溶劑化環(huán)境。

（d）在兩種電解液中，長名程人Li/Li+電極電位的TC。

圖五、班主不同陰離子的1M鋰鹽在EC-DEC溶劑中的Li/Li+電極電位TCs【小結(jié)】綜上所述，班主作者系統(tǒng)地研究了電解質(zhì)溶劑、鹽和濃度對Li/Li+電極電位TCs的影響，建立了Li/Li+電極TCs與鋰離子溶劑化結(jié)構(gòu)的直接相關性。他先后發(fā)現(xiàn)了分子間電荷轉(zhuǎn)移激子的限域效應、任建多種光物理和光化學性能的尺寸依賴性。

設工示制備出多種具有特殊功能的仿生超疏水界面材料。發(fā)表學術論文560余篇，齊魯申請中國發(fā)明專利100余項。

藤島昭，名師名校國際著名光化學科學家，名師名校光催化現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)者，多次獲得諾貝爾獎提名，因發(fā)現(xiàn)了二氧化鈦單晶表面在紫外光照射下水的光分解現(xiàn)象，即本多-藤島效應（Honda-FujishimaEffect），開創(chuàng)了光催化研究的新篇章，后被學術界譽為光催化之父。長名程人1987年江雷從吉林大學固體物理專業(yè)畢業(yè)后留在本?；瘜W系物理化學專業(yè)就讀碩士。