（g）在Cu6Sn5催化劑上，唐智eNORR的在線DEMS測(cè)量。在-0.23VvsRHE的電流密度大于1,400mAcm-2?時(shí)，控?fù)尠鄙a(chǎn)率達(dá)到10mmolcm-2?h-1，F(xiàn)E96%。作者的理論研究表明，物聯(lián)網(wǎng)開Cu-Sn合金是一氧化氮還原成氨的理想候選材料，而實(shí)驗(yàn)研究則證實(shí)了Cu6Sn5催化劑在流動(dòng)池中生產(chǎn)氨的優(yōu)異活性。

啟萬相關(guān)工作以DirectElectrochemicalAmmoniaSynthesisfromNitricOxide發(fā)表在AngewandteChemieInternationalEdition上。（c）在NO質(zhì)子化為NOH*過程中，億盛宴英過渡態(tài)H·O鍵的COHP分析。

唐智（b）NOH*質(zhì)子化反應(yīng)的計(jì)算電化學(xué)勢(shì)壘(Ga)隨Cu6Sn5功函數(shù)(Φ)的變化。

?三、控?fù)尅竞诵膭?chuàng)新點(diǎn)】本文的理論研究表明，控?fù)孋u-Sn合金是eNORR合成氨中有前途的候選材料，而實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)了Cu6Sn5催化劑在流通池中具有優(yōu)異的合成氨活性。第一作者：物聯(lián)網(wǎng)開常彬，物聯(lián)網(wǎng)開曹臻通訊作者：張華彬，LuigiCavallo通訊單位：沙特阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué)（KAUST）論文DOI：10.1021/acsnano.3c06212全文速覽在電催化固氮反應(yīng)過程中，局部電子結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)對(duì)于提升單原子的催化效率至關(guān)重要。

啟萬我們的發(fā)現(xiàn)將為單原子催化劑中金屬位點(diǎn)的有效電子擾動(dòng)提供新的見解。對(duì)此，億盛宴英張華彬教授和LuigiCavallo教授團(tuán)隊(duì)通過調(diào)節(jié)鐵活性中心的自旋態(tài)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)鐵單原子配位結(jié)構(gòu)的電子擾動(dòng)。

主要從事電催化碳、唐智氮循環(huán)反應(yīng)機(jī)理研究，唐智以第一或通訊作者在EnergyEnviron.Sci.,ACSEnergyLett.,ACSNano,Chem,NanoEnergy,Appl.Catal.B-Environ.等期刊發(fā)表SCI收錄論文18篇，H因子21?？?fù)尣⒂?017年3月份加入新加坡南洋理工大學(xué)(Researchfellow)。