激子擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)中，合作隨著氟原子增加，氟代聚合物表現(xiàn)出更加長的激子擴(kuò)散距離，這有利于電荷轉(zhuǎn)移以及分離，以上結(jié)果也和形貌GIWAXS表征的結(jié)果一致。而在聚合物受體中，數(shù)據(jù)氟取代聚合物擁有更快的激子擴(kuò)散、分離時間。相較于氯取代聚合物，項(xiàng)目氟取代的聚合物平衡圖像表現(xiàn)出更為規(guī)整且平整的分子構(gòu)象，這都有利于分子鏈間的相互作用以及更快的電子傳輸。

密度泛函計算發(fā)現(xiàn)（圖3），啟動由于F…SandF…H的非共價相互作用，PYF-T和PY2F-T分子鏈表現(xiàn)出更為平整的構(gòu)型以及分散更為簡并的LUMO電子云。圖6.?能量損耗以及激子擴(kuò)散長度實(shí)驗(yàn)表征最后，英威運(yùn)營作者又對兩組材料體系進(jìn)行了瞬態(tài)吸收實(shí)驗(yàn)表征，英威運(yùn)營觀察到與上述實(shí)驗(yàn)一致的電荷轉(zhuǎn)移結(jié)果：在小分子受體中，氯取代小分子擁有更快的激子擴(kuò)散、分離時間。

作者隨后對四種高分子鏈進(jìn)行了分子動力學(xué)模擬實(shí)驗(yàn)（圖2f，廣州共建g），結(jié)果表明：分子鏈間呈現(xiàn)一種end-to-core的堆積模式。

反之，資拓中心正式在聚合物受體中，資拓中心正式應(yīng)當(dāng)引入短周期可以形成非共價相互作用的氟原子，減少聚合物鏈內(nèi)構(gòu)象的混亂與扭曲，增強(qiáng)分子間堆積減弱，繼而提升光伏轉(zhuǎn)換效率。合作2013年獲得何梁何利科學(xué)技術(shù)獎。

數(shù)據(jù)2015年獲第三屆中國國際納米科學(xué)技術(shù)會議獎。就像在有機(jī)功能納米結(jié)構(gòu)研究上，項(xiàng)目考慮到納米結(jié)構(gòu)在無機(jī)半導(dǎo)體領(lǐng)域所取得的非凡成就，項(xiàng)目作為一類重要的光電信息功能材料，有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的多樣性，可設(shè)計性以及材料合成及制備方法上的靈活性都使得有機(jī)納米結(jié)構(gòu)的研究尤為重要。

現(xiàn)任北京石墨烯研究院院長、啟動北京大學(xué)納米科學(xué)與技術(shù)研究中心主任。曾任北京大學(xué)現(xiàn)代物理化學(xué)研究中心主任(1995–2002)，英威運(yùn)營物理化學(xué)研究所所長(2006–2014)，英威運(yùn)營北京市科委掛職副主任（2016–2017），北京市低維碳材料工程中心主任（2013–2018），國家攀登計劃(B)、973計劃和納米重大研究計劃項(xiàng)目首席科學(xué)家，國家自然科學(xué)基金表界面納米工程學(xué)創(chuàng)新研究群體學(xué)術(shù)帶頭人(三期)等