因此，古印設(shè)計抑制MOF框架柔性，構(gòu)建剛性孔道的新方法是制備下一代高性能膜的迫切需求。然而，發(fā)光伏治由于非選擇性缺陷和不可避免的晶界的存在，這些結(jié)構(gòu)明確的功能晶體膜的制備仍然具有挑戰(zhàn)性。通過離子液體溶液實現(xiàn)了表層POC分子的微溶解，總規(guī)并在離子液體分子的誘導(dǎo)下實現(xiàn)了表層POC分子的有序重排，構(gòu)建了致密無缺陷的結(jié)晶皮層。

基于一系列原位/準(zhǔn)原位譜學(xué)及電子顯微學(xué)等表征手段，沙方發(fā)現(xiàn)在商業(yè)銅鋅鋁催化劑氫氣還原（300°C）的過程中，沙方加入一定比例的水/甲醇混合氣可以誘導(dǎo)載體中的氧化鋅物種向金屬銅顆粒表面遷移。因此，內(nèi)蒙隔膜的離子選擇性和電導(dǎo)率同時得到了明顯的提高，內(nèi)蒙在電流密度為120mAcm-2時，S/ZN-SO3H-4%膜表現(xiàn)出最優(yōu)的電池性能，庫倫效率（CE）為99.0%，能量效率（EE）為85.0%，并且在長期測試中保持了較好的穩(wěn)定性和容量保持率。

DOI:https://doi.org/10.1002/aic.17657Part2?高效制氫催化劑1Nat.Catal.：古印分子誘導(dǎo)活化策略提高工業(yè)催化劑活性氫能在能源轉(zhuǎn)型中扮演了重要角色，古印但經(jīng)濟(jì)、高效、安全的氫氣儲運技術(shù)已成為當(dāng)前制約氫能規(guī)模應(yīng)用的主要瓶頸之一。

密度泛函理論（DFT）計算表明氧空位的引入提升了Ni位點的本征活性，發(fā)光伏治有限元模擬（FEM）表明相較于未處理的催化劑，發(fā)光伏治處理后的NiFe氫氧化物具有更強的氫氧根（OH-）傳質(zhì)能力。由于納米科學(xué)和納米技術(shù)的發(fā)展，總規(guī)納米級高熵合金的制備已經(jīng)采用了幾種合成策略，例如碳熱沖擊合成和濕化學(xué)合成。

密度泛函理論（DFT）計算進(jìn)一步證明，沙方由于脫氫（HCOOH到HCOO*和COOH*）步驟都是放熱反應(yīng)，因此HEAHP沒有決速步驟。（e，內(nèi)蒙f）PtPb+HPs/C和HEAHPs/C的XPS測試。

進(jìn)一步的實驗和理論分析共同證明，古印六方金屬間核/原子層殼結(jié)構(gòu)和多元素協(xié)同作用，極大地促進(jìn)了甲酸分子的直接脫氫途徑，抑制了CO*的形成。發(fā)光伏治（h）HEAHPs/C和商業(yè)化Pd/C在0.4V時的放電曲線。