到目前為止，易政已發(fā)現(xiàn)的非勻質(zhì)結(jié)構(gòu)主要包括不均勻的片層結(jié)構(gòu)，梯度結(jié)構(gòu)，層狀結(jié)構(gòu)，雙相結(jié)構(gòu)，雙態(tài)組織以及金屬基復(fù)合材料。在傳統(tǒng)的勻質(zhì)材料中，策問(wèn)幾何必須位錯(cuò)和儲(chǔ)存位錯(cuò)對(duì)材料的流動(dòng)應(yīng)力貢獻(xiàn)基本一致。2)不均勻結(jié)構(gòu)的層次特征導(dǎo)致高熵合金優(yōu)異的強(qiáng)塑性結(jié)合高熵合金由于一系列非常優(yōu)異的性能，電力答匯是近幾年金屬材料領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)材料。

在本文中，市場(chǎng)作者以IF鋼為研究對(duì)象，研究了梯度材料中的背應(yīng)力強(qiáng)化并給出了相關(guān)方程（基于加載卸載的遲滯現(xiàn)象）。未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)載，化交授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系[email protected]。

如果緊抓文章質(zhì)量并繼續(xù)邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外著名學(xué)者擔(dān)任審稿人，易政相信該期刊還可以百尺竿頭更進(jìn)一步。

在2016年，策問(wèn)與中科院金屬研究所盧柯院士一同當(dāng)選美國(guó)TMS學(xué)會(huì)會(huì)士。目前材料的形貌表征已經(jīng)是絕大多數(shù)材料科學(xué)研究的必備支撐數(shù)據(jù)，電力答匯一個(gè)新穎且引人入勝的形貌電鏡圖也是發(fā)表高水平論文的不二法門(mén)。

Figure1.AnalysisofO-vacancydefectsonthereducedCo3O4nanosheets.(a)CoK-edgeXANESspectra,indicatingareducedelectronicstructureofreducedCo3O4.(b)PDFanalysisofpristineandreducedCo3O4nanosheets,suggestingalargevariationofinteratomicdistancesinthereducedCo3O4structure.(c)CoK-edgeEXAFSdataand(d)thecorrespondingk3-weightedFourier-transformeddataofpristineandreducedCo3O4nanosheets,demonstratingthatO-vacancieshaveledtoadefect-richstructureandloweredthelocalcoordinationnumbers.XRDXRD全稱(chēng)是X射線(xiàn)衍射，市場(chǎng)即通過(guò)對(duì)材料進(jìn)行X射線(xiàn)衍射來(lái)分析其衍射圖譜，市場(chǎng)以獲得材料的結(jié)構(gòu)和成分，是目前電池材料常用的結(jié)構(gòu)組分表征手段。小編根據(jù)常見(jiàn)的材料表征分析分為四個(gè)大類(lèi)，化交材料結(jié)構(gòu)組分表征，材料形貌表征，材料物理化學(xué)表征和理論計(jì)算分析。

最近，易政晏成林課題組（NanoLett.,2017,17,538-543）利用原位紫外-可見(jiàn)光光譜的反射模式檢測(cè)鋰硫電池充放電過(guò)程中多硫化物的形成，易政根據(jù)圖譜中不同位置的峰強(qiáng)度實(shí)時(shí)獲得充放電過(guò)程中多硫化物種類(lèi)及含量的變化，如圖四所示。密度泛函理論計(jì)算（DFT）利用DFT計(jì)算可以獲得體系的能量變化，策問(wèn)從而用于計(jì)算材料從初態(tài)到末態(tài)所具有的能量的差值。