化撥同時(shí)通過(guò)高溫原位氣化和弱酸清洗移除MOF結(jié)構(gòu)中的鋅在碳管表面負(fù)載的氮摻雜碳層引入多孔結(jié)構(gòu)。在0.1摩爾氧飽和氫氧化鉀溶液中,精益集團(tuán)材料的半波點(diǎn)位為0.899V比40%碳擔(dān)載鉑的對(duì)比樣品提高18mV。發(fā)展高性能廉價(jià)ORR電催化劑材料來(lái)替代鉑、管控銥等貴金屬,有利于降低此類(lèi)能量轉(zhuǎn)換技術(shù)大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的成本。

精益管控:集團(tuán)信息化“撥云見(jiàn)日”

信息石墨化碳管基底被用于提高M(jìn)OF碳化得到的多孔碳層的穩(wěn)定性和催化劑的電子傳輸能力。與商用的40%碳擔(dān)載鉑電極觀察到的加入甲醇時(shí)電流的急劇下降相比,化撥此種材料具備更好的穩(wěn)定性和對(duì)中毒條件優(yōu)異的抗性。

精益管控:集團(tuán)信息化“撥云見(jiàn)日”

所得材料具備多級(jí)孔的結(jié)構(gòu)和較高比表面,精益集團(tuán)體現(xiàn)了較好的電化學(xué)氧還原活性和穩(wěn)定性。

管控【圖文導(dǎo)讀】圖1.以多壁碳管擔(dān)載MOF為前驅(qū)體來(lái)合成氮摻雜碳基催化劑的實(shí)驗(yàn)路線圖2.(a)原位生長(zhǎng)的ZIF-8/CNT復(fù)合物。圖九、信息含偶氮化合物的環(huán)糊精超分子組裝體(a)通過(guò)偶氮苯-橋聯(lián)雙(β環(huán)糊精)和金剛烷修飾的苯丙氨酸二肽之間的超分子組裝成納米片-納米管的相互轉(zhuǎn)化。

II)在激光照射不同時(shí)間后,化撥生理鹽水(對(duì)照)和負(fù)載染料的納米粒子,腫瘤照射區(qū)的最大溫度曲線。II)在紫外照射前后,精益集團(tuán)β-CD修飾的細(xì)胞流式術(shù)分析,顯示散點(diǎn)圖右上象限中細(xì)胞間的可逆聚集。

(b)I)通過(guò)β環(huán)糊精修飾的細(xì)胞和聚乙二醇化的偶氮苯之間的可逆光異構(gòu)化,管控光控細(xì)胞-細(xì)胞接觸。信息(b)I)由β環(huán)糊精接枝的透明質(zhì)酸(HACD)和可水解的金剛烷形成的超分子納米粒子。

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