非對稱的結(jié)構被證明是一種優(yōu)異的超級電容器的結(jié)構，用以達到較高的工作電壓和高能量密度，而不犧牲功率及循環(huán)穩(wěn)定性。然而，陽極中Na+的緩慢擴散阻礙了其的進一步發(fā)展。雖然在PANI的基礎上主要展示了三種典型的顏色，即淡黃色、藍色和綠色，但是其他顏色也可以根據(jù)同樣的策略選擇其他聚合物或金屬氧化物等無機材料來實現(xiàn)。

華中科技大學的李會巧教授和復旦大學的王永剛教授團隊在Angew.上發(fā)表題為EnergizeElectrochemicalDoubleLayerCapacitorbyIntroducinganAmbipolarOrganicRedoxRadicalinElectrolyte的論文，將一個雙極性有機自由基TEMPO（2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl）引入電解液中，通過正極的氧化和負極的還原，可以顯著地增加贗電容。因此,雜化CFs與這些電子材料一起，同時引入充電平臺，因此有效地增加了鋰/鈉/鉀離子電池和電容器的能量密度。

比如：構建碳纖維三維網(wǎng)絡實現(xiàn)Na3V2(PO4)3@碳負載的超長循環(huán)壽命和超高速鈉離子電池大多數(shù)柔性電極中活性材料的質(zhì)量載荷較低，這大大阻礙了它們的實際應用。

另外，經(jīng)過10000次的恒電流充放電循環(huán)，比電容仍然保持了99%以上，表明良好的長期循環(huán)穩(wěn)定性。2005年以具有特殊浸潤性（超疏水/超親水）的二元協(xié)同納米界面材料的構筑成果獲國家自然科學二等獎。

通過控制的定向傳輸能力，如單向滲透，雙向未滲透和雙向滲透，也可以獲得不同孔徑的PES膜梯度。這項工作突出了界面設計在基于納米流體膜的滲透能轉(zhuǎn)換系統(tǒng)的構建中的重要性，證明了聚電解質(zhì)凝膠作為高性能界面材料在非均相滲透發(fā)電領域的巨大前景。

藤島昭，國際著名光化學科學家，光催化現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)者，多次獲得諾貝爾獎提名，因發(fā)現(xiàn)了二氧化鈦單晶表面在紫外光照射下水的光分解現(xiàn)象，即本多-藤島效應（Honda-FujishimaEffect），開創(chuàng)了光催化研究的新篇章，后被學術界譽為光催化之父。發(fā)展了多種制備有機納米結(jié)構的方法，并借此開發(fā)了多種低維有機納米功能材料，包括多色發(fā)光、白光材料以及光波導和紫外激光器材料等。