研究顯示Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I的穩(wěn)定電壓窗口在0.7–2.4V之間(vs.銦-Li),名單與FeS2的工作電壓相匹配。由于這是最大峰偏移的時間,公布共實個省這也是最大的晶體膨脹時間。川省圖2c顯示了該電池的原位EDXRD數(shù)據(jù)以及電流-電壓數(shù)據(jù)。

2022年四川省重點項目名單公布 共實施700個省重點項目

圖2f顯示了更寬時間范圍內(nèi)的峰能量,重點重點其中峰能量是通過擬合數(shù)據(jù)的高斯峰來計算的。小結(jié)綜上所述,項目項目作者合成了一系列Ge取代的硫代銻酸鹽SEs(Li6+xGexSb1–xS5I),項目項目并首次將原位EDXRD應用于ASLBs的研究中,觀察了Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I在不同電勢下的結(jié)構演變,結(jié)果發(fā)現(xiàn)Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I在0.7V以下發(fā)生了結(jié)構破壞,這與Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I單元的結(jié)晶度損失和d間距增大有關。

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由于峰能量恢復到初始值,名單作者得出結(jié)論:結(jié)構變化是可逆的,不會導致材料降解。

硫基正極,公布共實個省如S、Li2S和FeS2,由于其卓越的理論容量和與金屬硫化物SEs完美匹配的工作電壓(1≈3V)而具有巨大的應用前景。這為人們設計半導體MOPs或MOFs來捕獲光子,川省同時增強ORR和OER提供了可能。

而在充電過程中,重點重點Co-TABQ的VB中的空穴在外加電壓驅(qū)動下,將Li2O2氧化為O2和Li+。它的帶隙為2.2eV,表現(xiàn)出強烈的可見光吸收,項目項目是一種有前景的Li-O2電池的光電極。

名單(c)Co-TABQ瞬態(tài)吸收光譜。因此,公布共實個省開發(fā)和制備在可見光區(qū)域能夠有效分離光電子和空穴來進行ORR和OER催化的雙功能陰極催化劑仍然是一項巨大的挑戰(zhàn)。

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