?a,力系TOF由NiF納米粒子的總金屬質(zhì)量(TOFbulk),力系Ni氧化還原峰(TOFredox)和估算的表面原子(TOFsurface)計(jì)算,在η=300mV,在N2飽和的1.0MKOH中測(cè)量,10mVs-1作為粒徑的函數(shù)。統(tǒng)互揭示了負(fù)責(zé)催化性能的活性位點(diǎn)僅位于納米顆粒的~3個(gè)原子層厚的氧化還原活性近表面區(qū)域。補(bǔ)協(xié)本文的最有催化劑在3V的過電位下催化水氧化的轉(zhuǎn)換頻率為6.2±1.6s-1,這是堿性溶液中氧氣釋放性能的最高值。

中國(guó)多能源電力系統(tǒng)互補(bǔ)協(xié)調(diào)調(diào)度與控制技術(shù)獲重大突破

在1.6VvsRHE下,控制~100ng6.7nmNiFe納米顆粒的質(zhì)量活性,在1MKOH中具有電流中斷(iR)校正。對(duì)于Ni2p3/2(b)和Fe2p3/2(c)區(qū)域顯示的XPS光譜經(jīng)過電荷校正,技術(shù)并在減去Shirley背景后用Au4f峰面積歸一化。

中國(guó)多能源電力系統(tǒng)互補(bǔ)協(xié)調(diào)調(diào)度與控制技術(shù)獲重大突破

使用一系列嚴(yán)謹(jǐn)充分的表征手段,獲重特別是電化學(xué)質(zhì)譜以及O18同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn),論證充分,結(jié)果可信。

中國(guó)最佳催化劑可以連續(xù)穩(wěn)定超過1000個(gè)小時(shí)。對(duì)ηOER和ΔG0O*-ΔG0HO*作圖發(fā)現(xiàn)不同氧化物呈現(xiàn)出火山的關(guān)系,多能調(diào)調(diào)度大突而ΔG0O*-ΔG0HO*則遵循Sabatier原理,多能調(diào)調(diào)度大突即火山圖中越靠近左側(cè),與氧鍵合能力越強(qiáng),產(chǎn)物越難脫附,HOO*越難形成。

源電?(f)(012)α-Fe2O3的高分辨透射電鏡圖。作為一種帶隙合適的半導(dǎo)體,力系它更多的是被作為光電化學(xué)反應(yīng)的光陽極進(jìn)行研究。

這種對(duì)非高活性納米材料進(jìn)行調(diào)控以及構(gòu)筑高活性表面的策略,統(tǒng)互對(duì)于今后設(shè)計(jì)高效OER催化劑具有一定的參考意義。DFT計(jì)算與實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明不同晶面在OER過程中對(duì)ΔG0O*-ΔG0HO*,補(bǔ)協(xié)即descriptor具有決定性作用

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