還原到0.01V的FeSe2鋰、再攀鈉、再攀鉀離子電池的MH曲線（圖5a）表明，鉀離子電池的磁化強(qiáng)度（59.4emu?g-1）遠(yuǎn)低于鈉離子電池（91.9emu?g-1）和鋰離子電池（151.3emu?g-1）的磁化強(qiáng)度。結(jié)論該工作利用先進(jìn)的實(shí)時(shí)原位磁性測(cè)試成功地證實(shí)了界面空間電荷存儲(chǔ)機(jī)制在堿金屬離子電池中的普適性，進(jìn)步機(jī)并進(jìn)一步證明了堿金屬離子半徑是影響空間電荷存儲(chǔ)的重要因素?？紤]到堿金屬離子相似的性質(zhì)，高峰為了探究Na+在Fe/Na2Se界面系統(tǒng)中的空間電荷存儲(chǔ)，對(duì)FeSe2鈉離子電池進(jìn)行原位磁性測(cè)試。

信司圖4鉀離子電池電化學(xué)特性以及充放電過(guò)程中的磁性變化。值得注意的是，原主鈉離子電池中空間電荷存儲(chǔ)造成的磁性下降幅度（12.4emu?g-1）遠(yuǎn)低于鋰離子電池（97.8emu?g-1），原主這是由于鈉離子電池不充分反應(yīng)造成的，空間電荷存儲(chǔ)效應(yīng)大小與電極反應(yīng)程度密切相關(guān)。

在充電過(guò)程中，創(chuàng)建城市｜誠(chéng)Fe中積累的自旋極化電子釋放造成磁性上升，繼續(xù)充電導(dǎo)致Fe發(fā)生氧化反應(yīng)從而造成磁性的下降。

文明文明物歸圖5MH測(cè)試以及GITT動(dòng)力學(xué)測(cè)試。由Li0.8Al合金負(fù)極和S@CNTs復(fù)合正極組成的全固態(tài)LSBs在200多次循環(huán)中表現(xiàn)出優(yōu)異的可逆性和出色的循環(huán)穩(wěn)定性，典范電腦容量保持率高達(dá)93.29%。

其中，再攀Li0.8Al-LGPS-Li0.8Al對(duì)稱電池在0.5mAcm-2和0.5mAhcm-2下可穩(wěn)定運(yùn)行超過(guò)2500h。但是，進(jìn)步機(jī)硫化物電解質(zhì)存在與Li不相容的問(wèn)題。

圖四、高峰S復(fù)合正極的表征和全固態(tài)Li0.8Al-LGPS-S電池的性能??2022TheAuthors（A-B）MWCNTs和S@CNTs的透射電子顯微鏡圖像（I和II）和相應(yīng)的電子衍射圖（III）?！緦?dǎo)讀】在自然界中，信司硫（S）含量豐富、信司成本低且無(wú)毒，其理論比容量高達(dá)1672mAhg-1，與鋰（Li）負(fù)極耦合組成的鋰-硫電池（LSBs）具有高達(dá)2600Whkg-1的高比能量。