f)絲表皮電極,網(wǎng)物處于擠壓、扭曲和拉伸的不同機(jī)械狀態(tài)?!疽浴拷陙恚Y供可伸縮柔性電子技術(shù)受到了研究者的廣泛重視。引入e)絲電極與人手皮膚的最大粘附強(qiáng)度可達(dá)60Nm-1。

引入供應(yīng)鏈管理 配網(wǎng)物資供應(yīng)有“更優(yōu)解”

供應(yīng)更優(yōu)文獻(xiàn)鏈接:TuningtheRigidityofSilkFibroinfortheTransferofHighlyStretchableElectronics,Adv.Funct.Mater.,2020,DOI:10.1002/adfm.202001518.。h-i)分別在反復(fù)皮膚拉伸和皮膚擠壓下,鏈管理配絲表皮電極電阻的標(biāo)準(zhǔn)化變化。

引入供應(yīng)鏈管理 配網(wǎng)物資供應(yīng)有“更優(yōu)解”

網(wǎng)物圖5絲表皮電極的皮膚電子學(xué)a)絲表皮電極與Ag-AgCl凝膠電極的皮膚界面阻抗譜研究。

然而,資供超薄精細(xì)的電子器件很容易在轉(zhuǎn)移的過程產(chǎn)生機(jī)械損傷而影響器件性能。(B)用ToF-SIMS獲得的LiSEI組分的各種分子片段,引入特別是TeS和TeLi的深度剖面圖證實(shí)了這一點(diǎn)。

在保持合理的容量和可循環(huán)性的同時,供應(yīng)更優(yōu)如何減少過量的Li和電解液,成為了鋰離子電池實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的關(guān)鍵。圖4雙層碲化和硫化的LiSEI(A)在無負(fù)極的Ni||(Li2S+0.1Te)全電池中沉積的Li的XPS測量結(jié)果顯示,鏈管理配在Li表面上存在Li2TeS3。

【引言】鋰硫(Li-S)電池結(jié)合了S(1675mAhg-1)和Li(3861mAhg-1)的大重量容量,網(wǎng)物在下一代高能量密度可充電電池方面具有巨大潛力。(B,C)在30個循環(huán)后沉積Li的ToF-SIMS表征顯示,資供Li表面沒有一層厚厚的含有Te添加劑的電阻電解質(zhì)分解產(chǎn)物,資供如(B)SO2和(C)LiF2所示,而是被一層薄薄的硫碲酸鹽物種(TeS)所取代。

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