這些治療方案不僅在有效性方面存在局限性，蘇電而且還存在包括40%重度中性粒減少癥等在內(nèi)的多種嚴(yán)重副作用，蘇電臨床獲益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后線治療仍然是臨床未被滿足的重大需求之一。研究的主要終點(diǎn)為總生存期(OS)，力市結(jié)果表明，與多西他賽單藥治療組(D組)相比，普那布林與多西他賽聯(lián)合治療組(DP組)對OS的改善具有統(tǒng)計學(xué)顯著性。目前，場月隨著PD-1抗體或單藥化療(例如培美曲塞)等進(jìn)入NSCLC一線治療方案，場月而且TKI類藥物對EGFR野生型病人療效比多西他賽差，所以包括多西他賽在內(nèi)的療法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三線的主要治療手段。

萬春醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO黃嵐博士表示：牌交首先，牌交感謝孫燕院士、韓寶惠教授、石遠(yuǎn)凱教授以及全球500多位研究者和200多位項目組成員的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗腫瘤領(lǐng)域臨床應(yīng)用中的重大突破。關(guān)于DUBLIN-3DUBLIN-3是一項在一線含鉑化療后疾病進(jìn)展且表皮生長因子受體(EGFR)野生型的二/三線NSCLC患者中進(jìn)行的國際多中心III期、布成隨機(jī)、布成對照臨床研究，旨在對比普那布林和多西他賽聯(lián)合治療組與多西他賽單藥治療組(1:1隨機(jī))的安全性和有效性。

孫燕院士說：交均價普那布林通過DUBLIN-3這一關(guān)鍵性研究成功地證明了其在OS上的獲益，交均價這是自2015年納武單抗批準(zhǔn)以來首次有全新機(jī)制的藥物在OS獲益上取得突破。

兩組受試者均在每個化療周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他賽給藥，年7內(nèi)掛聯(lián)合治療組在第1天多西他賽給藥后1小時和第8天給予30mg/㎡普那布林。由中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會皮膚性病專業(yè)委員會、月下易結(jié)元兆全國白癜風(fēng)救助工程組委會主辦，月下易結(jié)元兆天津中都白癜風(fēng)醫(yī)院承辦的《2021年首屆中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會暨白癜風(fēng)診療大會》在天津成功舉辦

治療白癜風(fēng)很重要，旬江醫(yī)生可以一對一地幫助病人?？偟膩碚f，蘇電治療必須在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行。

護(hù)士技術(shù)嫻熟，力市設(shè)備先進(jìn)，利于治療。場月患者不能脫離醫(yī)療環(huán)境進(jìn)行治療。