樓雄文教授專注于新能源材料與器件研究，組織并取得了卓越的研究成果。這項工作為優(yōu)化設(shè)計和可控合成高效、負荷峰市廉價的MOF基電催化劑提供了新的思路和方向?！緢D文導(dǎo)讀】圖1.Fe(OH)x@Cu-MOFNB合成示意圖圖2.Fe(OH)x@Cu-MOFNB形態(tài)和結(jié)構(gòu)表征（A，聚合B）Cu2O@Cu-MOF納米立方塊的FESEM圖像，聚合（C，D）Cu2O@Cu-MOF納米立方塊的TEM圖像，（E，F(xiàn)）Fe(OH)x@Cu-MOFNBs的FESEM圖像，（G，H）Fe(OH)x@Cu-MOFNBs的TEM圖像，（I）Fe(OH)x@Cu-MOFNBs的HAADF-STEM圖像和相應(yīng)的元素分布圖像。

力調(diào)【成果簡介】南洋理工大學(xué)樓雄文教授團隊報道了氫氧化鐵[Fe(OH)x]納米盒[NBs]表面包覆導(dǎo)電銅基MOF超薄層（Cu-MOF）催化劑的精細設(shè)計和合成。圖5.?DFT模擬（A）配位不飽和Cu-MOF[Cu3(HHTP)2]的晶體結(jié)構(gòu)及相應(yīng)的Cu1-O4和Cu1-O2位點的差分電荷密度圖，國網(wǎng)（B，國網(wǎng)C）配位飽和Cu-MOF和部分配位不飽和Cu-MOF的部分態(tài)密度（PDOS）曲線，（D）Cu1-O4和Cu1-O2位點的*H吸附自由能。

X射線吸收精細結(jié)構(gòu)（XAFS）譜和X射線光電子能譜（XPS）分析顯示，山西商參在Fe(OH)x@Cu-MOFNB中存在大量配位不飽和的Cu1-O2中心。

導(dǎo)電金屬有機骨架（MOF）材料具有高度分散的平面金屬結(jié)點和獨特的二維π共軛結(jié)構(gòu)，電力是一種潛在的、電力很有前途的電催化劑，在電解水制氫，電化學(xué)析氧和氧還原，電能存儲等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用前景。同時，組織原位聚合的聚(乙二醇)甲醚丙烯酸酯不僅可以整合松散的界面接觸，而且可以保護Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3不被鋰金屬還原。

深度X射線光電子能譜（XPS）剖面分析和低溫環(huán)境透射電子顯微鏡（ETEM）表明，負荷峰市雙層膜的柔性外層為C-O有機層，負荷峰市而致密的內(nèi)層主要由結(jié)晶性氧化鋰、氧氮化鋰和氮化鋰組成。在此，聚合浙江工業(yè)大學(xué)陶新永教授、聚合美國阿貢國家實驗室陸俊研究員借助冷凍透射電子顯微鏡量化了固態(tài)電解質(zhì)界面的化學(xué)組分，并確定了它們與電隔離死鋰金屬形成的關(guān)系。

在此，力調(diào)中科院青島能源所崔光磊研究員通過在自支撐三維多孔Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3骨架內(nèi)原位聚合聚(乙二醇)甲醚丙烯酸酯，力調(diào)并與4.5VLiN0.8Mn0.1Co0.1O2正極和鋰金屬負極組裝全態(tài)固態(tài)電池，在室溫下實現(xiàn)了超過99%的高庫侖效率。為提高鋰金屬電池的實用性，國網(wǎng)相關(guān)研究人員已做出巨大努力，今天筆者就來盤點一下近期鋰金屬電池方面的優(yōu)秀成果以供大家參考。