與傳統(tǒng)的有機(jī)染料相比，年首年最量子點(diǎn)具有長(zhǎng)期的光穩(wěn)定性、年首年最高的光致發(fā)光量子產(chǎn)率以及尺寸可調(diào)和窄帶發(fā)射，因此被認(rèn)為是理想的熒光探針，這使得量子點(diǎn)成為追蹤重要生物過程的理想熒光探針。圖23.用于FRET的JanusUCNP-nMOF納米復(fù)合物a.JanusUCNP-nMOF納米復(fù)合物的示意結(jié)構(gòu)b.UCNP能量轉(zhuǎn)移機(jī)制的示意圖c.TEM、米猛漲HRTEM，米猛漲d.UCNP的HAADF-STEM圖像e.JanusUCNPnMOF納米復(fù)合物的TEM圖像(f，g).UCNPs和Janus納米復(fù)合物在808nm和980nm近紅外激光激發(fā)下的UCL光譜圖24.光調(diào)節(jié)藥物釋放通過UCNPs(a，b).NIR調(diào)控的藥物釋放載體和前藥物在UCNPs排放下的光解作用的示意圖(c，d).蛋黃-殼結(jié)構(gòu)UCNPs的透射電鏡圖像e.從980nm激光器控制的載體上光調(diào)節(jié)釋放苯丁酸氮芥圖25.用于增強(qiáng)PDT抗低氧性腫瘤的PCCN納米復(fù)合物a.PCCN的結(jié)構(gòu)和630nm光驅(qū)動(dòng)水分裂增強(qiáng)PDT的示意圖.b.PDT誘導(dǎo)的缺氧逆轉(zhuǎn)和細(xì)胞內(nèi)ROS生成的CLSM圖像圖26.SPN與MnO2的協(xié)同作用a.圖示SPN-M的H2O2反應(yīng)機(jī)制b.SPN-M1對(duì)腫瘤PDT擴(kuò)增的詳細(xì)機(jī)制c.有機(jī)部分的化學(xué)結(jié)構(gòu)d.SPN-M合成路線e.SPN和SPN-M的TEM和STEM圖像2.4.納米復(fù)合材料形貌依賴的性質(zhì)?納米材料的形貌在一定程度上影響了它們與生物系統(tǒng)的相互作用，本節(jié)中試圖討論納米復(fù)合物的形貌依賴的性質(zhì)和功能，以及相關(guān)的生物學(xué)響應(yīng)，包括細(xì)胞攝取、生物分布、細(xì)胞毒性和清除等。大關(guān)達(dá)今基因/藥物遞送載體方向由趙娜娜教授與俞丙然副教授負(fù)責(zé)。

厘米抗菌材料及表面功能化方向由丁小康副教授與段順副教授負(fù)責(zé)。圖34.C?Fe3O4量子點(diǎn)的形成過程及其在荷瘤裸鼠多模態(tài)成像中的應(yīng)用圖35a.通過納米粒子沉淀法制備了JanusFe3O4?PFODBT納米復(fù)合物的原理圖?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????b.JanusFe3O4?PFODBT納米復(fù)合物TEM圖像c.PbS中Fe3O4和Fe3O4?PFODBT的DLS尺寸d.THF中PFODBT的紫外?可見吸收光譜，水位PBS中的Fe3O4和Fe3O4?PFODBTe.Fe3O4?PFODBT的FL光譜(激發(fā)波長(zhǎng)為540nm)f.相同F(xiàn)e含量的Fe3O4-和Fe3O4?PFODBT二維投影MPI掃描及其對(duì)應(yīng)的線性掃描MPI譜。

圖13.UCNP@SiO2@mSiO2核-殼-殼納米粒子的制備和NIR觸發(fā)活化的示意圖圖14.通過CD-Ad主客體相互作用制備星形納米復(fù)合物的示意圖圖15.聚乙二醇化Ce6負(fù)載的CaCO3納米復(fù)合物的制備a.Ce6（Mn）@CaCO3-PEG納米復(fù)合物的合成圖b.掃描電子顯微鏡（SEM）c.透射電子顯微鏡（TEM）d.Ce6（Mn）@CaCO3NPs的TEM（STEM）掃描圖像1.3.4.一鍋合成法一鍋法提供了一種簡(jiǎn)單而有效的方法來構(gòu)建有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合物，趵突其中無機(jī)部分通常在有機(jī)部分存在下，趵突在一步反應(yīng)期間直接形成，以用作表面穩(wěn)定劑或模板，大多數(shù)情況下，有機(jī)部分不參與反應(yīng)僅起到包覆的作用。

在各種化學(xué)合成方法中，泉水溶液相合成法如種子介導(dǎo)生長(zhǎng)法、多元醇反應(yīng)法和有機(jī)溶劑高溫合成法是應(yīng)用最廣泛的方法。但其本身也存在著一些制約因素，位今限制了納米材料的進(jìn)一步發(fā)展，位今針對(duì)于納米材料自身缺陷，科研人員想到了通過賦予納米材料以新功能的方式使用在不同的場(chǎng)所中，而這其中的有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合材料更是受到了極大的關(guān)注，有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合材料由于其自身尺寸和特性，具有一般納米材料不具有的優(yōu)良性能，其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域也具有廣闊應(yīng)用前景。

此外，年首年最納米復(fù)合物的系統(tǒng)毒性值得進(jìn)一步研究，使其具有實(shí)際應(yīng)用的可行性。納米復(fù)合材料設(shè)計(jì)的亮點(diǎn)在于有機(jī)和無機(jī)部分的協(xié)同性質(zhì)和功能，米猛漲這是納米復(fù)合材料最吸引人的優(yōu)點(diǎn)。

通常，大關(guān)達(dá)今有機(jī)部分的穩(wěn)定性、分散性、生物相容性以及與無機(jī)納米顆粒不同的光學(xué)/磁性性質(zhì)是不可替代的。1.3.有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合材料的制備策略?構(gòu)建有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合材料的方法，厘米總的來說有三種主要的方法，厘米包括表面功能化、一鍋合成法和包裹法，圖2概述了各種構(gòu)造方法。